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13/06/2025

Farmaci critici, il plauso di Federfarma al Regolamento UE, ma servono obblighi chiari e clausole su produzione

I rappresentanti di Federfarma nazionale l’11 giugno sono stati invitati a partecipare a un’Audizione in XIV Commissione Politiche europee Camera dei deputati, a Roma, in merito alla proposta di...

Il 30 luglio 2024, è stato pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale UE il Regolamento n. 2024/2041 che vieta l'uso di indicazioni sulla salute per gli integratori contenenti monacolina K da riso rosso...

Nell’ambito delle revisioni normative europee in ambito farmaceutico, un’eurodeputata belga ha proposto una riforma che riveda le regole dell'esclusività di mercato per i farmaci orfani

La Commissione europea propone più tempo alle aziende per applicare il regolamento sui dispositivi medico-diagnostici in vitro (IVDR), a determinate condizioni

Il 18 gennaio entra in vigore il nuovo Decreto legislativo sui medicinali veterinari con molte novità e norme che ricadono sull’attività dei farmacisti. Entra in piena operatività la...

Peter Guenter, CEO del settore Healthcare di Merck, firma un’analisi sulla situazione attuale e le sfide dell'industria farmaceutica europea con un focus sulla revisione della normativa...

I Pfas sono molecole prodotte in seguito ad attività di settori industriali diversi che negli anni hanno contaminato acqua e suoli in modo stabile



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Il Ministero della Salute chiarisce gli obblighi previsti dal Regolamento Ue sui dispositivi medici: filler iniettabili solo a professionisti qualificati. Richiamate le responsabilità di farmacie,...

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