Carenza farmaci

Carenza farmaci

13 Giugno 2025

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La proposta di Regolamento della Commissione europea sui medicinali critici è un “passo importante per rafforzare la sicurezza della catena di approvvigionamento del farmaco” ma per garantire che i farmaci critici siano realmente sempre disponibili vanno adottate misure come incentivi per stimolare la produzione di farmaci critici e obblighi e clausole contrattuali sulle performance di produzione previste. Sono alcune modifiche presentate da Federfarma ai decisori politici, durante l’audizione dell’11 giugno in XIV Commissione Politiche europee Camera dei deputati, a Roma, in merito alla proposta di regolamento UE sui medicinali critici e di interesse comune. 

Le richieste di Federfarma 

Le farmacie, hanno detto i rappresentanti dei farmacisti titolari in audizione, “salutano con estremo favore la proposta di Regolamento della Commissione europea sui medicinali critici, ritenendola un passo importante per rafforzare la sicurezza della catena di approvvigionamento del farmaco ed evidenziando come sia particolarmente rilevante il fatto che tale atto sia una priorità strategica per l’Unione Europea”. Ma per garantire “miglioramenti tangibili rispetto alla effettiva e continua disponibilità di tali farmaci” hanno chiesto ai decisori politici di avanzare alcune modifiche al Regolamento.

In particolare, in virtù del diretto e continuo coinvolgimento delle farmacie nelle attività volte a minimizzare l’impatto delle carenze - dall’allestimento di preparazioni magistrali all’individuazione, di concerto con il medico di medicina generale, di terapie farmacologiche sostitutive - Federfarma ha sottolineato come, accanto agli incentivi per stimolare la produzione di farmaci critici in Europa, si dovrebbero predisporre “obblighi ben definiti e clausole contrattuali che definiscano in modo chiaro le performance di produzione previste”. 

Solo così, secondo la Federazione, “ci si può assicurare dell’efficacia delle risorse pubbliche investite per perseguire l’obiettivo di fornire un accesso ininterrotto di farmaci critici ai pazienti”.

In secondo luogo, Federfarma ha richiesto il rafforzamento della supervisione degli obblighi di fornitura a carico degli attori della filiera, anche in questo caso per garantire l’efficacia delle misure di supporto finanziario concesse alle industrie produttrici. In ultimo, la Federazione ha evidenziato la necessità di ottimizzare gli obblighi esistenti di stoccaggio a carico della filiera, “arrivando ad un superamento di logiche nazionali e passando ad un approccio europeo di coordinamento di tali obblighi”.

TAG: FEDERFARMA, CARENZA DI FARMACI, REGOLAMENTO