Pharma

26 Luglio 2021

---

L'Agenzia europea del farmaco sta valutando estensione d'uso di anakinra per il trattamento contro il Covid-19 nei pazienti adulti a rischio di sviluppare insufficienza respiratoria

L'Ema (l'Agenzia europea del farmaco) ha avviato la valutazione della domanda di estensione d'uso di anakinra per includerlo nei trattamenti contro il Covid-19, nei pazienti adulti con polmonite e a rischio di sviluppare una grave insufficienza respiratoria.

Farmaco blocca l'attività dell'interleuchina 1

Anakinra è un immunosoppressore ed è attualmente autorizzato per trattare una serie di condizioni infiammatorie. Il principio attivo, anakinra, blocca l'attività dell'interleuchina 1, un messaggero chimico coinvolto nei processi immunitari che portano all'infiammazione. Si pensa che ciò potrebbe contribuire anche a ridurre l'infiammazione e i danni ai tessuti associati a Covid-19. Il Chmp di Ema valuterà i dati presentati nell'ambito della domanda per poi stabilire se raccomandare o meno l'estensione di indicazione. Tali dati includono i risultati di due studi clinici in corso sulla sicurezza del medicinale. Il parere del Chmp, unitamente all'eventuale richiesta di ulteriori studi e del monitoraggio aggiuntivo della sicurezza, sarà trasmesso alla Commissione europea, la quale adotterà una decisione finale giuridicamente vincolante e applicabile in tutti gli Stati membri dell'Ue. L'Ema renderà noto l'esito della valutazione intorno al mese di ottobre, a meno che non si rendano necessarie informazioni supplementari.

Cristoforo Zervos

TAG: CORONAVIRUS, COVID-19, SARS-COV-2