Pharma

16 Febbraio 2022

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Nel 2021 in Europa sono stati raccomandati per l'autorizzazione al commercio 92 nuovi farmaci (+35% vs 2020) a uso umano e 12 a uso veterinario

Nel 2021 in Europa sono stati raccomandati per l'autorizzazione al commercio 92 nuovi farmaci (+35% vs 2020) a uso umano, con una priorità chiave per quattro vaccini e cinque trattamenti per il Covid-19, e 12 a uso veterinario. È quanto riporta l'Agenzia europea del farmaco in due report dedicati ai medicinali per uso umano e animale.

Il Covid-19 è stata una priorità chiave nel 2021: vaccini e trattamenti

Dei 92 medicinali raccomandati per l'autorizzazione all'immissione in commercio, precisa una nota Ema, "53 avevano un nuovo principio attivo che non era mai stato autorizzato prima nell'Unione Europea (UE). Si tratta di un aumento del 35% rispetto ai 39 medicinali con un nuovo principio attivo autorizzati nel 2020". Il Covid-19 è stata una priorità chiave nel 2021: l'Agenzia ha raccomandato quattro vaccini e cinque trattamenti per il COVID-19 e sono stati dedicati molti sforzi all'aumento della capacità di produzione e fornitura di vaccini. Nel corso dell'anno, infatti l'Ema ha approvato 33 nuovi siti di produzione per i vaccini COVID-19, portando a un aumento sostanziale della capacità di produzione e della fornitura di vaccini. L'Ema ha pubblicato una panoramica delle sue raccomandazioni chiave del 2021 anche in merito all'autorizzazione e al monitoraggio della sicurezza dei medicinali veterinari. La raccomandazione è stata data a 12 medicinali, di cui, sette avevano un nuovo principio attivo. Cinque sono vaccini, inclusi quattro nuovi vaccini biotecnologici.

Autorizzazioni 2021 medicinali uso umano
http://community.medikey.it/cont/upload/5535Ema_veterinary-medicines-highlights-2021_en.pdf

Autorizzazioni 2021 medicinali uso veterinario
http://community.medikey.it/cont/upload/5535Ema_veterinary-medicines-highlights-2021_en.pdf

TAG: FARMACI, FARMACI VETERINARI, EUROPA, EMA, APPROVAZIONE DI NUOVI FARMACI