Login con

Farmacisti

13 Ottobre 2022

Integratori Curcuma, invio dati su consumi entro il 31 ottobre. Modificata l’etichetta dei prodotti


C'è tempo fino al 31 ottobre per inviare agli Ordini di riferimento i dati relativi al consumo degli estratti di Curcuma precedenti al 1997 destinati al ministero della Salute

C'è tempo fino al 31 ottobre per inviare agli Ordini di riferimento i dati relativi al consumo degli estratti di Curcuma longa e spp. a elevato titolo di curcumina precedenti al 1997, che saranno poi riportati al ministero della Salute per valutare se tali estratti vadano considerati "novel food" e, pertanto, non impiegabili negli alimenti senza una preventiva autorizzazione sull'uso significativo. A sollecitarlo è una circolare della Fofi con riferimento a una nota ministeriale dei primi di agosto (0041411- 10/10/2022-DGISAN-MDS-P).


La nuova etichetta degli integratori: inserita avvertenza importante

Nella nota il Ministero aveva sottolineato che a seguito di valutazioni sui casi di epatotossicità avvenuti dopo l'assunzione di integratori contenenti estratti e preparati di Curcuma longa, registrati dopo i precedenti del 2019, "si conferma che le cause sono verosimilmente da ricondurre a reazioni di natura idiosincrasica". Tuttavia, il gruppo di esperti appositamente costituito ha ritenuto necessario ampliare l'avvertenza specifica inserita nel 2019 e ha concluso che non ci sono evidenze scientifiche a supporto degli effetti fisiologici attribuiti alla Curcuma longa nelle linee guida ministeriali.
Con il decreto ministeriale del 28 luglio, che ha modificato la precedente normativa sull'impiego di sostanze e preparati negli integratori, ha previsto una modifica all'etichettatura degli integratori con Curcuma: "AVVERTENZA IMPORTANTE. In caso di alterazioni della funzione epatica, biliare o di calcolosi delle vie biliari, l'uso del prodotto è sconsigliato. Non usare in gravidanza e allattamento. Non utilizzare per periodi prolungati senza consultare il medico. Se si stanno assumendo farmaci, è opportuno sentire il parere del medico".
Inoltre, "sono stati eliminati dalle linee guida ministeriali gli effetti fisiologici previsti precedentemente per la Curcuma longa e spp. che, pertanto, non potranno essere più utilizzati".
Gli operatori del settore hanno tempo fino e non oltre, al 31 dicembre 2022 per conformare l'etichetta.


Invio dati sui consumi: ecco la procedura e gli obiettivi

Contestualmente, il Ministero ha chiesto anche a diverse Associazioni e società scientifiche, tra cui anche quelle di rappresentanza di farmacisti, farmacie e parafarmacie, Fofi, Federfarma, Assofarm, Sifap, di provvedere alla raccolta dei dati di consumo significativo precedente al 1997 degli estratti di Curcuma longa e spp ad elevato titolo di curcumina, poiché, "dai lavori del gruppo interdisciplinare, non sembra esistere una storia significativa di consumo alimentare di tali estratti/preparati, che sembrano configurarsi come novel food e, pertanto, non impiegabili negli alimenti".
I dati devono essere relativi all'ingrediente specifico ed essere correlati all'uso alimentare significativo precedente al 1997 ed essere inviati entro il 31 ottobre 2022 indicando in oggetto: "invio dati sull'uso significativo di estratti di Curcuma longa e spp ad elevato titolo di curcumina". I dati inviati dagli iscritti e raccolti dagli Ordini saranno inviati alla Federazione che provvederà a dare riscontro al Dicastero.

TAG: INTEGRATORI ALIMENTARI, ETICHETTATURA DI PRODOTTI, CURCUMA, CURCUMINA

Se l'articolo ti è piaciuto rimani in contatto con noi sui nostri canali social seguendoci su:

Seguici su Facebook! Seguici su Linkedin! Segui le nostre interviste su YouTube!

Oppure rimani sempre aggiornato in ambito farmaceutico iscrivendoti alla nostra newsletter!

POTREBBERO INTERESSARTI ANCHE

02/09/2026

Via libera negli Stati Uniti a brepocitinib per il trattamento della dermatomiosite, rara malattia autoimmune che colpisce pelle e muscoli. Il farmaco ha migliorato i sintomi e ridotto il ricorso...

A cura di Cristoforo Zervos

31/08/2026

Presentati al Congresso della European Society of Cardiology (ESC) nuovi dati sull'impiego delle statine nella prevenzione cardiovascolare negli anziani e sul possibile rapporto tra trattamento...

A cura di Redazione Farmacista33

07/08/2026

Negli Stati Uniti i nuovi criteri AHA/ACC renderebbero eleggibili alle statine 87,5 milioni di adulti, con 21,5 milioni di nuovi candidati soprattutto tra i soggetti più giovani e a rischio più...

A cura di Redazione Farmacista33

06/08/2026

Per gli over 65 il via libera è accelerato e dovrà essere confermato da uno studio post-marketing. Moderna punta alla distribuzione negli Stati Uniti già per la stagione 2026-2027, mentre la...

A cura di Redazione Farmacista33

 
Resta aggiornato con noi!

La tua risorsa per news mediche, riferimenti clinici e formazione.

 Dichiaro di aver letto e accetto le condizioni di privacy

AZIENDE

Stitichezza in menopausa?

Stitichezza in menopausa?


Nei pazienti con diabete di tipo 2, l’impiego degli agonisti del recettore GLP-1 e degli inibitori SGLT2 è risultato associato a una minore frequenza di carcinoma epatocellulare e di altre...

A cura di Paolo Levantino - Farmacista clinico

 
chiudi

©2026 Edra S.p.a | www.edraspa.it | P.iva 08056040960 | Tel. 02/881841 | Sede legale: Viale Enrico Forlanini 21 - 20134 Milano (Italy)

Top