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13 Marzo 2020

Covid-19. Aifa: Italia in due studi su farmaco antivirale promosso da Gilead Sciences


L'Italia tra i Paesi che testeranno l'antivirale remdesivir per il trattamento della Covid-19 con due studi di fase tre nei centri con maggior numero di pazienti

L'Italia è tra i Paesi che testeranno l'antivirale remdesivir per il trattamento del Covid-19 con due studi di fase 3 che coinvolgeranno i centri con maggior numero di pazienti in Italia. Lo annunciano Aifa e Gilead in una nota che spiega che l'Italia parteciperà ai due studipromossi da Gilead Sciences per valutare l'efficacia e la sicurezza della molecola sperimentale remdesivir negli adulti ricoverati con diagnosi di Covid-19 (nuovo coronavirus). Gli studi saranno inizialmente condotti presso l'Ospedale Sacco di Milano, il Policlinico di Pavia, l'Azienda ospedaliera di Padova, l'Azienda ospedaliera Universitaria di Parma e l'Istituto nazionale di Malattie infettive Lazzaro Spallanzani.
Si stanno identificando in collaborazione con Aifa altri centri in Regioni con alta incidenza dell'infezione da coronavirus per l'inclusione negli studi.

Uso compassionevole, procedura di emergenza

Remdesivir non è ancora approvato dalle autorità regolatorie per uso terapeutico e viene fornito per uso compassionevole - al di fuori degli studi clinici - per il trattamento in emergenza di singoli pazienti affetti da Covid-19 in gravi condizioni e senza valide alternative terapeutiche.

TAG: ANTIVIRALI, FARMACI, FARMACI IN SPERIMENTAZIONE, FARMACI INNOVATIVI, CORONAVIRUS, COVID-19, SARS-COV-2

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