Pharma
22 Agosto 2022Il Comitato per i medicinali per uso umano dell'Agenzia europea del farmaco ha avviato la procedura di approvazione subordinata a condizioni per il vaccino anti Covid Skycovion. . «L'azienda SK Chemicals GmbH», si legge in un comunicato ufficiale Aifa, «ha presentato i dati sulla capacità del vaccino di indurre la produzione di anticorpi contro il ceppo originario di Sars-CoV-2, il virus che causa Covid-19. L'azienda ha anche presentato i dati di sicurezza e qualità del vaccino. Successivamente alla revisione dei dati, il Chmp esprimerà il parere se concedere l'approvazione subordinata a condizioni. Quindi, la Commissione europea emetterà la decisione legalmente vincolante. Ulteriori informazioni saranno fornite dall'Ema al momento del parere del Chmp. La valutazione di Skycovion è una delle valutazioni di dati scientifici su vaccini anti-Covid-19 in corso al momento. Poiché la pandemia continua ad evolvere, è importante che l'Ue sia dotata di una ampia gamma di vaccini e trattamenti così da consentire agli stati membri di contrastare la pandemia in modo efficace».
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