Login con 
|
|
|
Angelini Pharma ha siglato l’accordo per l’acquisizione dell’americana Catalyst Pharmaceuticals, società biofarmaceutica, per 4,1 miliardi di dollari. Il closing previsto per il terzo...
Al via da Milano la campagna CL3AR, volta a sensibilizzare i cittadini sul funzionamento dei reni, le patologie renali croniche e rare e l’importanza della diagnosi precoce
Aifa riconosce la rimborsabilità di Iptacopan per il trattamento di adulti con glomerulopatia da C3, malattia renale ultra-rara
Amiloidosi ereditaria da transtiretina, in un libro le esperienze di pazienti, caregiver e medici. I progressi terapeutici degli ultimi quindici anni
Il decreto Pnrr approvato dal Consiglio dei ministri introduce la procedura negoziata senza bando per i farmaci coperti da brevetto in indicazioni d’uso esclusive, inclusi medicinali innovativi e...
Con efanesoctocog alfa, prima terapia sostitutiva high-sustained factor VIII resta rimborsabile a gennaio, le persone con emofilia A possono mantenere livelli di fattore VIII superiori al 40% per...
Fda dà il via libera alla polvere di doxecitina-doxribitmina per i pazienti con carenza di timidina chinasi 2 insorta entro i 12 anni di età. Lo studio ha mostrato un significativo aumento della...
argenx avvia la distribuzione dei propri farmaci direttamente dall’Italia attraverso l’hub logistico di Arvato a Calcinate (BG), un passo strategico per rafforzare la propria presenza sul...
Sanofi rileva la biotech americana Blueprint Medicines per rafforzare il portafoglio nei farmaci contro malattie rare del sistema immunitario
Aifa lancia il Bando di Ricerca Indipendente 2025 sulle malattie rare: 17,8 milioni per studi su farmaci orfani e nuove terapie. Il bando è finanziato dall’incremento del 2% del Fondo costituito...
Danilo De Spirito è il nuovo Head of Amyloidosis – Cardiovascular di Bayer, un incarico che segna un passaggio strategico per l’azienda tedesca nell’area delle malattie rare e cardiovascolari
“Non vogliamo più fare chilometri per un farmaco”: in Abruzzo i malati rari chiedono la distribuzione dei farmaci nelle farmacie di comunità. Le associazioni chiedono di adottare il modello Dpc...
In occasione della Giornata mondiale delle Malattie Rare (28 febbraio) Sifo conferma il suo impegno professionale e attenzione verso quei due milioni di nostri concittadini che convivono con una...
Mirum Pharmaceuticals ha attivato in Italia il programma di consegna gratuita a domicilio del farmaco Livmarli ai pazienti con sindrome di Alagille per famiglie che hanno difficoltà logistiche nel...
Enjaymo, farmaco per la malattia da agglutinine fredde, potrà generare fino a 300 milioni di euro annui. La transazione da 825 milioni di dollari rafforza la presenza di Recordati nel settore delle...
Il Consiglio di Amministrazione di Aifa, nella seduta di novembre, ha approvato la rimborsabilità di 16 farmaci, tra medicinali orfani per malattie rare, nuove molecole ed estensioni delle...
Con una lunga esperienza nel settore farmaceutico, Nocerino torna in Takeda Italia per guidare la Business Unit Malattie Rare entrando a far parte del Leadership Team
Prende il via a Bologna il progetto pilota TakeBack: ReMed per la raccolta e il riciclo per produrre oggetti di uso comune. Nelle farmacie saranno distribuiti i kit di raccolta: Ogni busta potrà...
L'EMA ha raccomandato la revoca dell'autorizzazione per acido obeticolico (Ocaliva), un farmaco per la colangite biliare primitiva, dopo una revisione che ha mostrato che i benefici non superano i...
Al via il progetto New Era for Rare, promosso da Edra, oggi la prima discussione del progetto. Presentate le azioni congiunte da implementare per favorire l’attuazione della Legge 175/2021
La Global Initiative for Asthma richiama l’urgenza di garantire a tutti i pazienti l’accesso ai corticosteroidi inalatori, preferibilmente in combinazione con broncodilatatori. Nonostante...
A cura di Redazione Farmacista33
©2026 Edra S.p.a | www.edraspa.it | P.iva 08056040960 | Tel. 02/881841 | Sede legale: Viale Enrico Forlanini 21 - 20134 Milano (Italy)
