farmaci
15 Dicembre 2025Dal 1° gennaio entrano in commercio tre nuovi dosaggi di semaglutide orale. E' prevista una fase di transizione con entrambe le versioni in commercio. Una nota Aifa comunica le novità e avverte su possibili errori di somministrazione

A partire dal 1° gennaio 2026 Rybelsus (semaglutide orale) sarà commercializzato in tre nuove posologie da 1,5 mg, 4 mg e 9 mg, che andranno a sostituire progressivamente quelle attualmente disponibili da 3 mg, 7 mg e 14 mg. La novità è contenuta nella determina del presidente Aifa n. 854/2025, il cui avviso è stato pubblicato in Gazzetta Ufficiale il 2 luglio 2025. Le nuove dosi fanno riferimento a una formulazione aggiornata del farmaco, che presenta una maggiore biodisponibilità pur mantenendo la bioequivalenza clinica rispetto alla precedente.
In concreto, ogni nuovo dosaggio corrisponde esattamente a quello in uso: la dose iniziale da 3 mg sarà sostituita dalla compressa da 1,5 mg, mentre le dosi di mantenimento da 7 e 14 mg saranno rimpiazzate rispettivamente da 4 e 9 mg. Cambiano anche forma e confezione delle compresse, che passano da ovali a rotonde, mentre resta simile la codifica cromatica delle diverse fasi di dosaggio.
Aifa chiarisce che la modifica della formulazione riguarda alcuni eccipienti, con l’obiettivo di migliorare l’assorbimento del principio attivo e consentire l’impiego di dosi inferiori a parità di esposizione e di effetto farmacologico. La bioequivalenza tra le due versioni è stata dimostrata in uno studio clinico e consente un passaggio diretto dalla formulazione originaria a quella nuova, senza necessità di ri-titolazione. Restano validi, inoltre, tutti i dati di efficacia e sicurezza del programma clinico di fase 3. Il metodo di assunzione non subisce variazioni, ma nella fase iniziale di transizione saranno presenti sul mercato entrambe le formulazioni, con un potenziale rischio di confusione e di errori di somministrazione. Per questo Aifa ha aggiornato, nella sezione del portale dedicata alla Nota 100, le schede di prima prescrizione e di rinnovo, richiamando l’attenzione sull’importanza di informare correttamente i pazienti per evitare sovradosaggi e un aumento degli eventi avversi gastrointestinali, come nausea, vomito e diarrea.
Fonte:
https://www.aifa.gov.it/-/diabete-mellito-2-nuove-posologie-semaglutide
Se l'articolo ti è piaciuto rimani in contatto con noi sui nostri canali social seguendoci su:
Oppure rimani sempre aggiornato in ambito farmaceutico iscrivendoti alla nostra newsletter!
POTREBBERO INTERESSARTI ANCHE
01/07/2026
I primi risultati del progetto di medication review dell'Università di Verona mostrano la rivalutazione di circa 4farmaci per paziente e un risparmio stimato di 60 mila euro l'anno ogni 100 persone...
A cura di Redazione Farmacista33
30/06/2026
Diversi studi presentati al congresso dell’American Society of Clinical Oncology suggeriscono una possibile associazione tra l’uso dei farmaci agonisti del GLP-1 e una riduzione del rischio di...
A cura di Cristoforo Zervos
26/06/2026
Uno studio di coorte ha rilevato un'associazione tra l'uso degli agonisti del recettore del GLP-1 e un aumento del rischio di nuovi disturbi dell'olfatto e del gusto. Il rischio assoluto, dicono gli...
A cura di Redazione Farmacista33
26/06/2026
Sono in Gazzetta Ufficiale le determine Aifa che aggiornano le Note 39, 74, 97 e 99. Le modifiche riguardano la prescrizione dell'ormone della crescita, la procreazione medicalmente assistita, gli...
A cura di Redazione Farmacista33

©2026 Edra S.p.a | www.edraspa.it | P.iva 08056040960 | Tel. 02/881841 | Sede legale: Viale Enrico Forlanini 21 - 20134 Milano (Italy)