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15 Dicembre 2025

Farmaco orale antidiabete in Nota 100: da gennaio nuova formulazione in commercio. Ecco come cambiano forma e dosaggi

Dal 1° gennaio entrano in commercio tre nuovi dosaggi di semaglutide orale. E' prevista una fase di transizione con entrambe le versioni in commercio. Una nota Aifa comunica le novità e avverte su possibili errori di somministrazione

di Redazione Farmacista33


Farmaco orale antidiabete, da gennaio nuova formulazione in commercio: ecco come cambiano forma e dosaggi

A partire dal 1° gennaio 2026 Rybelsus (semaglutide orale) sarà commercializzato in tre nuove posologie da 1,5 mg, 4 mg e 9 mg, che andranno a sostituire progressivamente quelle attualmente disponibili da 3 mg, 7 mg e 14 mg. La novità è contenuta nella determina del presidente Aifa n. 854/2025, il cui avviso è stato pubblicato in Gazzetta Ufficiale il 2 luglio 2025. Le nuove dosi fanno riferimento a una formulazione aggiornata del farmaco, che presenta una maggiore biodisponibilità pur mantenendo la bioequivalenza clinica rispetto alla precedente. 

In concreto, ogni nuovo dosaggio corrisponde esattamente a quello in uso: la dose iniziale da 3 mg sarà sostituita dalla compressa da 1,5 mg, mentre le dosi di mantenimento da 7 e 14 mg saranno rimpiazzate rispettivamente da 4 e 9 mg. Cambiano anche forma e confezione delle compresse, che passano da ovali a rotonde, mentre resta simile la codifica cromatica delle diverse fasi di dosaggio.

Aifa chiarisce che la modifica della formulazione riguarda alcuni eccipienti, con l’obiettivo di migliorare l’assorbimento del principio attivo e consentire l’impiego di dosi inferiori a parità di esposizione e di effetto farmacologico. La bioequivalenza tra le due versioni è stata dimostrata in uno studio clinico e consente un passaggio diretto dalla formulazione originaria a quella nuova, senza necessità di ri-titolazione. Restano validi, inoltre, tutti i dati di efficacia e sicurezza del programma clinico di fase 3. Il metodo di assunzione non subisce variazioni, ma nella fase iniziale di transizione saranno presenti sul mercato entrambe le formulazioni, con un potenziale rischio di confusione e di errori di somministrazione. Per questo Aifa ha aggiornato, nella sezione del portale dedicata alla Nota 100, le schede di prima prescrizione e di rinnovo, richiamando l’attenzione sull’importanza di informare correttamente i pazienti per evitare sovradosaggi e un aumento degli eventi avversi gastrointestinali, come nausea, vomito e diarrea.

Fonte:

https://www.aifa.gov.it/-/diabete-mellito-2-nuove-posologie-semaglutide 

TAG: SEMAGLUTIDE, DIABETE

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