L'Aifa ha approvato l'immissione in commercio di una nuova formulazione della levotiroxina liquida per il trattamento dell'ipotiroidismo, senza alcool e con una forma farmaceutica che consente di...

La Food and Drug Administration ha approvato la richiesta supplementare di licenza per il vaccino influenzale quadrivalente ad alto dosaggio. A primavera approvazione in EuropaLa Food and Drug...

Neopharmed Gentili acquisisce MDM, attiva nella distribuzione di farmaci, prodotti nutraceutici e dispositivi medici per la neurologia e l'ortopediaNeopharmed Gentili, società farmaceutica...

Lanciata in Italia la combinazione dolutegravir/rilpivirina indicata per il trattamento dell'infezione da HIV in un'unica compressa giornalieraÈ stata lanciata in Italia la combinazione...

Chmp raccomanda l'autorizzazione al commercio anche in Unione europea per il primo trattamento per l'ipoglicemia grave a base di glucagone in polvere per via nasale (Baqsimi)Dopo l'approvazione della...

Aifa ha aggiornato la Note 13, su farmaci ipolipemizzanti e la Nota 87 sui farmaci per l'incontinenza urinaria da urgenza inserendo nuovi principi attiviCon due specifiche determine (n. 617/2019 e n....

La Fda approva Reyvow: compresse per il trattamento acuto dell'emicrania, con o senza aura, negli adultiLa Food and Drug Administration ha approvato lasmiditan (Reyvow), un nuovo trattamento orale in...

Il farmaco innovativo omalizumab ha dimostrato efficacia nel ridurre i sintomi dell'orticaria cronica fino al 70%, ma la rimborsabilità a carico del Ssn si può estendere fino a un...

L'Antitrust avvia un'istruttoria nei confronti di alcune società del gruppo Leadiant, per verificare l'ipotesi di abuso di posizione dominante sul mercato di produzione e vendita di farmaci....

Il Comitato per la Valutazione dei Rischi per la Farmacovigilanza dell'EMA (PRAC), raccomanda di limitare l'utilizzo di creme ad alto dosaggio di estradiolo.Il Comitato per la Valutazione dei Rischi...

L'Agenzia Italiana del farmaco (Aifa) ha disposto il blocco temporaneo delle esportazioni di tutti i lotti di famotidina, medicinali indicati contro l'ulcera gastrica.A seguito del ritiro dei farmaci...

Gli inibitori della pompa protonica (IPP) sono dannosi o benefici? Sebbene i benefici per i pazienti siano in certi casi innegabili, la sicurezza di questi medicinali è ormai al centro...

Dopo l'Ema anche l'Agenzia italiana del farmaco fornisce chiarimenti sulla questioneAll'indomani della nota che Ema ha inviato alle aziende titolari di autorizzazioni all'immissione in commercio...

Ondansetron, l'Agenzia italiana del farmaco comunica il divieto di utilizzo del farmaco durante il primo trimestre di gravidanza per rischio malformazioniL'Agenzia italiana del farmaco (Aifa)...

Epilessia, la CE approva la vendita di un farmaco a base di cannabidiolo da assumere in terapia combinata con clobazamLa Commissione Europea ha dato il via libera alla vendita in tutta l'Unione del...

Impurezze nella ranitidina, l'Agenzia italiana del farmaco dispone il ritiro di lotti. Ecco la listaL'Aifa ha disposto il ritiro, da farmacie e distribuzione, di lotti di farmaci contenenti...

Carenza di farmaci, Aifa segnala la disponibilità del farmaco Questran, sottolineandone però il blocco all'esportazioneLa specialità Questran in bustine da 4 g in polvere per...

Diabete di tipo2, approvato il primo trattamento a base di semaglutide in forma oraleLa Food and drug administration (Fda) comunica l'approvazione a Novo Nordisk del primo farmaco glucagon-like...

Approvazione farmaci Ema, dal Chmp raccomandazioni per sette prodotti ed estensioni di indicazione per otto farmaciIl comitato per i medicinali per uso umano (Chmp) dell'Agenzia europea del farmaco...