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10/09/2025

Biosimilari, leva strategica per l’accesso equo alle cure: il confronto tra istituzioni e pazienti nel Digital Talk di Egualia

Il terzo Digital Talk promosso da Egualia, dal titolo “Il valore reale dei biosimilari. Un’alleanza tra Regioni e Pazienti per un equo accesso alle cure”, ha messo in evidenza come questi...

L'appello congiunto di Egualia e Farmindustria a porre fine alle ostilità nella Striscia di Gaza e la presa di distanza da quegli Ordini dei medici che sollecitano a non prescrivere farmaci di...

Il presidente di Egualia Stefano Collatina accoglie con favore la dichiarazione congiunta Stati Uniti- Unione europea sui dazi commerciali, che esclude i farmaci generici dal regime tariffario...

La presentazione del disegno di legge delega per il Testo Unico legislazione farmaceutica ha acceso il confronto tra istituzioni e operatori del settore. Ecco le proposte per azioni e interventi...

Egualia sollecita la definizione della lista dei medicinali esclusi dalle nuove tariffe e chiede misure di tutela per evitare rischi alla competitività e all’accesso alle cure

Discussi all’appuntamento annuale dell’Italian Biosimilar Group (IBG) di Egualia dal titolo “Il Ruolo dei Farmaci Biosimilari: un’opportunità di Valore” gli studi e i dati del 2024 sui...

Alla conferenza annuale di Medicines for Europe, in corso a Bruxelles, le associazioni delle aziende di equivalenti e biosimilari sollecitano l'Ue a promuovere politiche finalizzate a rendere...

Egualia e Value Added Medicines lanciano un appello al governo sui medicinali critici nel corso dell'audizione alla Commissione Politiche UE della Camera dei Deputati, nell’ambito dell’esame...

Nella riunione del 4 giugno il Consiglio dell’Unione Europea ha adottato la sua posizione ufficiale sul cosiddetto “pacchetto farmaceutico”. Si apre la fase finale dei negoziati tra...

Egualia al convegno su “La nuova legislazione farmaceutica UE e la governance italiana: impatti e prospettive. Interventi su payback e modelli di gara. Appello agli Stati membri: guardare oltre le...

L'analisi condotta per Egualia in collaborazione con New Line RDM sulle 21 molecole che perderanno il brevetto entro il 2029 emerge che lo sviluppo futuro è su diabete, Bpco ed epilessia, ma...

Si riapre il dibattito sulla governance di settore delineata dalla proposta di Direttiva e di Regolamento approvati un anno fa dal Parlamento UE e ora in attesa dell’esame del Consiglio

L’appello delle aziende produttrici di farmaci fuori brevetto dopo l'incontro di ieri con la Presidente della Commissione UE, Ursula von der Leyen 

Gli Usa importano il 70% dei principi attivi in volumi dal resto del mondo e per circa 700 molecole l'Europa è l'unico fornitore. Da valutare gli effetti delle esenzioni per alcune categorie di...

La Commissione Europea ha presentato una proposta del Critical Medicines Act per rafforzare la produzione e la disponibilità di farmaci essenziali nell'Unione Europea Egualia: Ora Governi UE...

L'associazione dei produttori europei di equivalenti, biosimilari e VAM, Medicines for Europe ha reso noto che 10 multinazionali del settore dei farmaci fuori brevetto hanno impugnato la...

Secondo uno studio gli esiti riportati dai pazienti nell’utilizzo di un farmaco possono e devono diventare uno dei fattori chiave nella valutazione, negoziazione di prezzi e rimborsi e accesso a...

Farmindustria ed Egualia su Applicazione regolamento Ue in Italia in materia di tracciatura europea dei medicinali: “oltre alla beffa, il danno, sia per l’industria farmaceutica, che è leva...

Il problema della sostenibilità del comparto dei medicinali equivalenti è stato al centro del primo digital talk ‘Focus on Egualia’, l’appuntamento con esperti del settore e di politica...

Il presidente di Federfarma Servizi Antonello Mirone invoca maggiore collaborazione tra gli attori della filiera del farmaco: industria, distribuzione intermedia e farmacie

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