L'Agenzia europea dei medicinali (Ema) ha avviato una revisione dei medicinali contenenti l'antibiotico vancomicina per rivalutare «tutte le informazioni disponibili sui benefici e i rischi e...

Grazie all'attività di sorveglianza post-marketing attuata dopo l'immissione in commercio di un farmaco, in cui si valutano gli eventi avversi più rari che possono emergere con un...

I consumatori italiani utilizzano gli integratori ma li conoscono poco. È questo il principale dato emerso da un'indagine Gfk Eurisko, i cui risultati preliminari sono stati presentati in anteprima...

Il National Institute for Health and Care Excellence (Nice) ha pubblicato in bozza le tanto attese linee guida per l'ottimizzazione del trattamento delle multimorbilità, proprio nel momento in...

Il Comitato per i farmaci ad uso umano (Committee for human medicinal products - Chmp) dell'Ema, l'Agenzia europea per i medicinali, nel suo meeting di marzo ha espresso parere positivo e...

Nei pazienti affetti da diabete di tipo 2 l'uso di farmaci antidiabetici a base di incretine tra cui gli inibitori della dipeptidil-peptidasi 4 (DPP-4) e gli analoghi del peptide 1 glucagone-simile...

L'Agenzia italiana del farmaco ha avviato la procedura di revoca per il medicinale «Locabiotal 50 mg/5 ml soluzione per via orale e nasale - flacone da 15 ml, che è l'unico contenente...

La Food and drug administration ha appena approvato ixekizumab (LY2439821), un farmaco biotech iniettabile commercializzato da Eli Lilly and Company con il nome di Taltz, nel trattamento di adulti...

Pierre Fabre Médicament ha firmato un accordo di promozione in Europa di fesoterodina fumarato (Toviaz) specialità di Pfizer prescritto in urologia e ginecologia nel trattamento dei...

L'uso concomitante di integratori e farmaci che possono tra loro interagire è quasi raddoppiato in un quinquennio negli Stati Uniti tra gli adulti in là con gli anni, secondo uno studio...

Il Comitato di valutazione dei rischi per la farmacovigilanza (Prac) dell'Agenzia europea dei medicinali (Ema) ha raccomandato ai medici di somministrare una terapia antibiotica ai pazienti...

Nessun aumento del rischio di malattie sessualmente trasmesse, né riduzione del ricorso ai metodi contraccettivi classici con l'accesso facilitato alla pillola del giorno dopo o dei 5 giorni...

L'Agenzia Italiana del Farmaco ha stabilito la rimborsabilità per nivolumab, primo farmaco anti-PD-1, nel trattamento del melanoma avanzato e del tumore del polmone non a piccole cellule...

È in arrivo una nuova versione della penna preriempita contenente ormone follicolostimolante umano ricombinante (r-hFSH) che permette di personalizzazione della dose e monitorare la...

Il rischio noto di polmonite da uso di farmaci inalatori contenenti corticosteroidi per il trattamento della malattia polmonare cronica ostruttiva (Bpco) è stato sottoposto a nuova valutazione...

La Food and drug administration ha emesso un avviso pubblico riguardo a bottigliette di gocce oftalmiche che potrebbero costituire un pericolo per la sicurezza dei consumatori. I flaconcini in...

Da oggi anche in Italia è possibile somministrare la terapia priva di ribavarina a base di ombitasvir/paritaprevir/ritonavir più dasabuvir compresse a pazienti con infezione cronica da...

In una Nota Informativa Importante l'Agenzia Italiana del Farmaco (Aifa) comunica agli operatori sanitari le istruzioni per un corretto uso e conservazione della specialità medicinale Sirio...

In uno studio di revisione con metanalisi pubblicato su The Lancet, i ricercatori coordinati da Sven Trelle dell'Università di Berna in Svizzera hanno scoperto che il paracetamolo non soddisfa...