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I sistemi elettronici di prescrizione hanno ridotto errori legati a grafia illeggibile e prescrizioni incomplete, ma stanno facendo emergere nuove criticità nella selezione di farmaci con nomi...
Adhd nell’adulto spesso sottodiagnosticato: sintomi, comorbilità psichiatriche e terapie al centro di un approfondimento rivolto anche ai farmacisti, con attenzione agli effetti collaterali dei...
Negli Stati Uniti, secondo un rapporto dell’ICER - Institute for Clinical and Economic Review) - organismo indipendente statunitense che valuta efficacia e costo dei farmaci, servono criteri più...
Dal 22 marzo la nuova Nota Aifa N01 ha sostituito le precedenti Note 1 e 48 sui gastroprotettori. Alcune Regioni, tra cui la Puglia, hanno diffuso indicazioni operative sulla validità delle ricette,...
Segnalati casi di sovradosaggio intenzionale tra adolescenti. L’Aifa richiama a un uso corretto del paracetamolo e invita a rispettare dosi e intervalli di somministrazione per prevenire effetti...
Cresce il fatturato di Fidia Farmaceutici nel 2025, attestandosi sui 538,3 milioni di euro, con un + 5,5% sull’anno precedente
La Corte chiarisce che la fine di una sperimentazione non esclude l’obbligo di valutare la prosecuzione della terapia quando il trattamento ha dimostrato beneficio nel singolo paziente. In caso...
Il Consiglio di amministrazione di NMVO Italia (National Medicines Verification Organization) ha eletto alla presidenza Luca Pieri
Dalla medicina “uguale per tutti” alle cure personalizzate: nel dossier dell’Agenzia Italiana del Farmaco focus su medicina di precisione e prescrittomica come strumenti per migliorare...
La Corte costituzionale chiarisce i criteri di applicazione della nuova disciplina sulla guida dopo assunzione di sostanze psicotrope, confermando la necessità di accertare un pericolo concreto per...
Disponibile anche in Italia il primo collirio a base di atropina 0,01% approvato in Europa per rallentare la progressione della miopia nei bambini. Il medicinale introduce un’alternativa...
Aggiornato il Riassunto delle caratteristiche del prodotto di semaglutide iniettabile: la consegna dalla farmacia al paziente potrà avvenire entro 48 ore a temperature fino a 30°C, riducendo i...
Ema ha concluso la revisione delle linee guida per le immunoglobuline umane somministrate per via sottocutanea e intramuscolare. Il documento definisce le informazioni che devono essere riportate nel...
Un ampio studio di coorte nazionale condotto in Danimarca su oltre 870 mila donne seguite per più di 14 anni non ha evidenziato un aumento della mortalità associato alla terapia ormonale in...
Il CMDh ha confermato la raccomandazione del comitato per la sicurezza dell’Ema (Prac) di ritirare le autorizzazioni all’immissione in commercio dei medicinali contenenti levamisolo. La decisione...
Nella revisione della normativa europea sulle informazioni sui medicinali l’Italia conferma la scelta di mantenere il foglietto cartaceo accanto a quello elettronico. La decisione è motivata...
Via libera dalla Food and Drug Administration a un trattamento orale per la psoriasi a placche e a un nuovo medicinale per il prurito associato alla colangite biliare primitiva
Con la pubblicazione in Gazzetta Ufficiale, Aifa ha riconosciuto la rimborsabilità di marstacimab per la profilassi dell’emofilia A e B primo anticorpo monoclonale anti-TFPI non sostitutivo...
Dal 22 marzo saranno in vigore le nuove regole di prescrivibilità e rimborsabilità degli inibitori di pompa protonica a carico del Servizio sanitario nazionale. La Nota Aifa N01 sostituisce le...
Via libera dell’Aifa alla rimborsabilità di sei nuovi farmaci, quattro dei quali orfani, a due nuove molecole oncologiche, a quattordici estensioni di indicazione e a due equivalenti. Gemmato:...
Via libera negli Stati Uniti a brepocitinib per il trattamento della dermatomiosite, rara malattia autoimmune che colpisce pelle e muscoli. Il farmaco ha migliorato i sintomi e ridotto il ricorso...
A cura di Cristoforo Zervos
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