Le reazioni avverse devono essere segnalate entro 24 ore (se farmaci) o non oltre 36 ore (se medicinali di origine biologica). È questo il punto-chiave del decreto appena firmato dal ministro della...
Le interazioni farmacologiche sono un considerevole problema, sia perché possono essere pericolose sia perché comunque alterano la risposta terapeutica attesa. Ci possono essere...
Il convegno "La sicurezza alimentare e le interazioni tra alimenti, sostanze di origine naturale e farmaci" ieri mattina durante FarmacistaPiù ha visto gli interventi di diversi accademici che...
A un mese della segnalazione pubblicata sul sito della Food and drug administration (Fda) anche l'Agenzia europea del farmaco (Ema) ha preso una posizione ufficiale pubblicando una raccomandazione:...
Negli Stati Uniti la Food and drug adminastration (Fda) ha approvato trenonacog alfa, una nuova forma ricombinante del fattore IX della coagulazione (Ixinity di Emergent BioSolutions), per...
La Commissione europea ha approvato la commercializzazione in Europa di un'insulina basale di nuova generazione per il trattamento del diabete mellito di tipo 1 e di tipo 2 negli adulti: l'insulina...
«Un paio di molecole hanno già mostrato risultati promettenti in piccoli studi clinici e potrebbero presto passare allo stadio finale dei test»: lo ha riportato qualche giorno fa il New York...
A un anno esatto di distanza dalla sollecitazione tedesca a rivalutare l'uso della codeina per il trattamento di tosse e raffreddore nei bambini, il Gruppo di coordinamento per le procedure di mutuo...
Nel corso della riunione di aprile del Comitato per i medicinali per uso umano (Chmp) dell'Ema è stata raccomandata l'approvazione di undici farmaci: tre nuovi medicinali, un farmaco orfano e...
Secondo Kathleen Bradford della Divisione di pediatria generale all'Ospedale pediatrico del North Carolina a Chapel Hill, le difficoltà dei bambini a deglutire le medicine in pillole sono un...
L'Agenzia europea per i medicinali (Ema) ha autorizzato l'immissione in commercio di un nuovo farmaco, costituito dalla combinazione di lamivudina e raltegravir (Dutrebis di Merck Sharp & Dohme...
Con procedura decentrata il ministero della Salute ha autorizzato l'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario Milbactor (2,5 mg + 25 mg), compresse per cani di piccola taglia e...
«Le persone che assumono integratori alimentari più del necessario tendono ad avere un maggior rischio di sviluppare il cancro». A dichiararlo nel corso del meeting annuale dell'American...
Uno studio prospettico di Jama ha valutato il rischio di herpes zoster in rapporto alle terapie utilizzate per tenere sotto controllo la psoriasi, una malattia infiammatoria cronica che colpisce...
Gli individui che assumono oltre 800 milligrammi di calcio al giorno hanno probabilità quasi doppie di sviluppare una degenerazione maculare legata all'età di chi non aggiunge calcio...
La Food and drug administration ha autorizzato un ampliamento delle indicazioni d'uso per la tossina botulinica di tipo A (Botox di Actavis) per il trattamento negli adulti della spasticità...
Per i disturbi provocati dallo stress, dal mal di stomaco ai dolori muscolari, dall'insonnia al mal di testa, dall'herpes all'acne, il farmacista rappresenta un riferimento per il paziente nella...
L'appropriata selezione dei pazienti e il monitoraggio del farmacista migliora l'aderenza alla cura tra i soggetti con fibrillazione atriale trattati con l'anticoagulante dabigatran. Queste le...
Tra le donne che usano la pillola estro-progestinica suscita sempre timore l'eventualità che l'assunzione di altri farmaci possa interferire con l'efficacia contraccettiva. A rassicurarle...
Una nuova linea guida della Fda sullo sviluppo e la valutazione dei farmaci oppiacei abuso-deterrenti sancisce un preciso approccio: la ricerca del bilanciamento ottimale tra il diritto all'accesso...

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