Login con 
|
|
|
Nella revisione della normativa europea sulle informazioni sui medicinali l’Italia conferma la scelta di mantenere il foglietto cartaceo accanto a quello elettronico. La decisione è motivata...
In Europa avanzano i progetti sui foglietti illustrativi digitali dei medicinali, con 14 Paesi già in fase di sperimentazione e altri 7 in preparazione. L’Italia resta tra gli Stati senza pilota:...
Dal 1° febbraio 2026 gli stampati aggiornati dei medicinali interessati da variazioni di tipo I e da modifiche ex art. 78 D.lgs. 219/2006 dovranno essere trasmessi ad Aifa esclusivamente tramite la...
Un progetto pilota di sette anni in Belgio e Lussemburgo conferma che l’uso esclusivo del foglietto illustrativo elettronico è sicuro, efficace e più sostenibile rispetto al foglietto cartaceo
La Corte di cassazione ha affrontato un caso di risarcimento danni derivanti dall'uso di una pasta dentaria, che si riteneva responsabile di una mieloneuropatia. La sentenza si è concentrata su due...
Le associazioni AESGP, EFPIA e Medicines for Europe lanciano una nuova serie position papere che promuovono l’implementazione delle informazioni elettroniche sui prodotti (ePI) e il miglioramento...
il Comitato per i medicinali a uso umano (Chmp) dell'Agenzia europea del farmaco Ema ha espresso parere positivo per l'aggiornamento della scheda tecnica europea del farmaco antidiabetico dimagrante...
Il farmacologo Alberto Corsini spiega gli errori più comuni che i pazienti fanno quando assumono i farmaci a somministrazione orale. Le corrette modalità sono scritte nei foglietti illustrativi, ma...
Foglietti illustrativi chiari e informativi scritti in linguaggio accessibile e con un layout più semplice, volto a migliorare la leggibilità e la comprensione, e più facili da maneggiare: ecco le...
.jpg)
Il Ministero della Salute, in riferimento ad alcuni aspetti connessi al Regolamento europeo, ha dato nuove indicazioni sulla gestione degli antibiotici veterinari già in commercio: dalla ...
Sono state pubblicate per la prima volta in Ue le informazioni elettroniche sui prodotti (ePI) su alcuni medicinali ad uso umano
In caso di modifica del bugiardino di un farmaco, l’azienda farmaceutica deve rendere accessibile al farmacista la nuova versione che dovrà essere consegnata al paziente
Per avere informazioni sui farmaci, i pazienti si rivolgono al medico e al farmacista, fondamentali contro la disinformazione. Molti cercano chiarimenti su internet
I farmacisti devono informare i pazienti nel modo più chiaro possibile sulle modalità di conservazione della “soluzione pressurizzata per inalazione” dei farmaci a base di beclometasone...
La Commissione europea discute l'ipotesi di abolire il foglietto illustrativo dei farmaci, il bugiardino. I farmacisti sono contrari alla propostaIn Commissione europea è in discussione...
La ricostituzione e la somministrazione di farmaci che contengono leuprorelina devono essere affidate solo a operatori sanitari esperti sulle modalità e le procedure. La nota dell'AifaLa...
Le farmacie gestiscono da tempo le indisponibilità di medicinali individuando alternative terapeutiche e garantendo la continuità delle cure. Dal tavolo tecnico al Ministero della Salute emerge il...
A cura di Redazione Farmacista33
©2026 Edra S.p.a | www.edraspa.it | P.iva 08056040960 | Tel. 02/881841 | Sede legale: Viale Enrico Forlanini 21 - 20134 Milano (Italy)
