L’Aifa equipara il valore di una novità terapeutica a quella di un’innovazione farmacologica o tecnologica di valore esclusivamente “commerciale” e solo potenzialmente terapeutico. È questa...

La manovra rischia di paralizzare irrimediabilmente il settore farmaceutico italiano, disincentivando nel lungo periodo gli investimenti in ricerca e sviluppo e facendo perdere di competitività e...

Il Comitato per i prodotti medicinali per uso umano (Chmp) dell''Agenzia europea per il controllo sui farmaci (Ema) ha espresso parere positivo per l''approvazione di telaprevir, antivirale ad azione...

Procedono le sperimentazioni per i vaccini contro la droga e le dipendenze negli Stati Uniti. Ad affermarlo è il direttore dell''istituto di ricerca statunitense Nida (National Institute on Drug...

Per rendere più comprensibili per i pazienti, le informazioni contenute nei foglietti illustrativi dei medicinali per uso umano, l’Agenzia europea dei medicinali (Ema) ha aggiornato gli schemi,...

Nuove indicazioni per quetiapina a rilascio prolungato (RP), farmaco antipsicotico sviluppato dall''azienda AstraZeneca, saranno, infatti, estese anche per la prevenzione di recidive nei pazienti con...

Boehringer Ingelheim ha annunciato che il Comitato per i farmaci per uso umano (Chmp) dell’Ema ha emesso un parere favorevole all’approvazione di nevirapina in monosomministrazione giornaliera...

Sono almeno 22 le specialità farmacologiche da prescrizione che perderanno la copertura brevettale negli Stati Uniti entro il prossimo anno. Secondo quanto annuncia Medco, colosso della...

Non esistono prove scientifiche che le iniezioni di tossina botulinica portino benefici clinicamente rilevanti o statisticamente significativi in caso di dolore cronico al collo, con o senza...

Nelle donne con endometriosi l''uso a lungo termine di dienogest presenta un profilo favorevole di efficacia e tollerabilità, determinando una riduzione progressiva del dolore e delle irregolarità...

L''assunzione di acido acetilsalicilico (Asa) non aumenta le probabilità di concepimento nella fecondazione in vitro (Fiv). Lo stabilisce una nuova revisione sistematica, pubblicata nel numero di...

Diabete, fibrillazione atriale e artrite idiopatica giovanile. Sono queste le tre patologie interessate da nuove approvazioni europee negli ultimi giorni. La Commissione ha, infatti, concesso...

A Londra, probabilmente presso un grossista che possiede una catena di farmacie, le pastiglie di antidolorifico Nurofen Plus sarebbero state sostituite con un antipsicotico e poi vendute. Un errore...

Farmacisti formatori dei più giovani in tema di uso e consumo di farmaci. È l’invito che giunge da Hyderabab, India, dove è in corso il 71° Congresso dell’International pharmaceutical...

Sessanta giorni extra per portare a termine il processo di revisione dei nuovi farmaci e sei mesi per una review prioritaria. È quanto richiesto dalla Food and Drug Administration nel testo del...

A essere colpito da disordini mentali e patologie neurologiche è ogni anno circa il 40% degli europei, pari a 165 milioni di persone, ma solo un terzo riceve la terapia o i farmaci necessari. A...

La Commissione Europea ha approvato l’impiego di everolimus (Afinitor) di Novartis per il trattamento degli adulti con tumori neuroendocini (Net) in fase progressiva di origine pancreatica, non...

No all''obbligo del test ematico di gravidanza prima dell''utilizzo della cosiddetta pillola dei cinque giorni dopo. È l''appello lanciato ieri all''Agenzia Italiana del Farmaco (Aifa), dalla...

La Food and drug administration (Fda) ha approvato un nuovo farmaco, in commercio negli Stati Uniti già dalla fine di agosto, efficace contro l’attacco dei pidocchi che in genere colpiscono i...