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01/08/2024

Monacolina K, in Gazzetta Ue nuovo Regolamento: stop a messaggi salutistici sugli integratori

Il 30 luglio 2024, è stato pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale UE il Regolamento n. 2024/2041 che vieta l'uso di indicazioni sulla salute per gli integratori contenenti monacolina K da riso rosso...

La Commissione Europea, tramite HERA l'Autorità per la risposta alle emergenze sanitarie, ha presentato alla Critical Medicines Alliance (CMA) un rapporto tecnico che valuta le vulnerabilità della...

Capivasertib in combinazione con fulvestrant è stato approvato nell’Unione Europea (UE) per il trattamento di pazienti adulti con tumore del seno localmente avanzato o metastatico positivo al...

Tra i Ministri della salute europei (EPSCO Council) si sono nuovamente evidenziate differenze di vedute riguardo al sistema di incentivi agli sviluppatori proposto nel pacchetto di revisione...

La Commissione Europea ha autorizzato l’immissione in commercio della prima insulina settimanale al mondo per il trattamento dei pazienti adulti affetti da diabete. Questo cambiamento...

La Commissione Europea ha approvato l'estensione delle indicazioni sia dell'acido bempedoico che dell'associazione a dose fissa di acido bempedoico ed ezetimibe di Daiichi Sankyo ed Esperion...

Sulla proposta della Commissione europea di regolamentazione della licenza obbligatoria dell’Ue per la gestione delle crisi alcune associazioni industriali esprimono preoccupazione in una nota...

La Commissione Europea ha lanciato l'Alleanza per i Medicinali Critici (Critical Medicines Alliance) per migliorare la sicurezza e la disponibilità dell'approvvigionamento farmaceutico nell'UE,...

Marcello Cattani ha commentato il voto del Parlamento europeo sulla riforma della legislazione farmaceutica europea: "Una giornata nera per la salute dei pazienti e per il patrimonio industriale...

La Commissione Europea ha approvato aripiprazolo 960 mg come formulazione iniettabile a lunga durata d’azione per il trattamento di mantenimento  della schizofrenia nei pazienti adulti...

La Commissione europea ha pubblicato il manifesto “Building the future with nature: Boosting Biotechnology and Biomanufacturing in the EU” in cui ribadisce con forza valore e potenzialità del...

Secondo i farmacisti del Movimento Nazionale Liberi Farmacisti, la riforma della legislazione farmaceutica UE deve prevedere la disponibilità del farmaco innovativo in tutti i Paesi dell’UE...

È stato raggiunto oggi l'accordo politico tra il Parlamento Europeo e il Consiglio dell'UE riguardante lo Spazio Europeo dei Dati Sanitari (EHDS). La Commissione Europea ha espresso soddisfazione:...

Prevenar 20 è stato autorizzato dalla Commissione europea per proteggere i neonati e i bambini da polmonite e dall'otite media acuta causate da Streptococcus pneumoniae

La Commissione Europea ha annunciato il lancio di due importanti progetti volti a sostenere le priorità dell'UE per la salute della popolazione finanziati con 126 milioni di euro

I farmaci essenziali stanno scomparendo in tutto il mercato europeo causando preoccupazione in Commissione europea

La Commissione europea propone più tempo alle aziende per applicare il regolamento sui dispositivi medico-diagnostici in vitro (IVDR), a determinate condizioni

Il vaccino antinfluenzale adiuvato attualmente indicato in soggetti di età pari o superiore ai 65 anni ha ricevuto l’autorizzazione all’immissione in commercio dalla Commissione Europea (CE)...

La Commissione europea ha pubblicato una Raccomandazioni per far fronte alla carenza di farmacisti: servono finanziamenti e attirare professionisti da paesi terzi

Commissione ENVI/LIBE del Parlamento europeo ha adottato un report sull’European Health Data Space (EHDS) modificando alcuni aspetti. Efpia esprime preoccupazioni sui meccanismi di consenso:...

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A cura di Lafarmacia.

La Shaken Baby Syndrome è un trauma cerebrale grave che può provocare disabilità permanenti o morte. L’11 e il 12 aprile si svolgono le Giornate nazionali di prevenzione promosse dalla Simeup. I...

A cura di Redazione Farmacista33

 
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