Nathalie Moll: la regolamentazione sui farmaci orfani (OMP) del 2000, ha ispirato lo sviluppo di medicinali rivoluzionari in Europa oltre 230 nuovi trattamenti per...
Aifa ha approvato la rimborsabilità di selumetinib primo farmaco autorizzato per i neurofibromi plessiformi (PN) sintomatici e non operabili in pazienti pediatrici affetti da neurofibromatosi di...
Marcello Cattani: Grazie al Regolamento Europeo sui farmaci orfani e alla tutela della proprietà intellettuale in 20 anni Ema ha approvato 180 farmaci per le malattie rare
Nella Giornata delle Malattie Rare il Ministro Schillaci sottolinea l’importanza di diagnosi precoce, trattamenti e percorso assistenziale omogeneo sul territorio per i pazienti
L’azienda biofarmaceutica Ipsen a seguito dell’acquisizione di Albireo entra nell’area malattie rare con trattamento per colestasi intraepatica familiare progressiva
Il 29 febbraio ricorre la Giornata Mondiale delle Malattie Rare l’Iss, il ministero della Salute e Uniamo hanno raccolto commenti per fare il punto sui progressi nella ricerca e...
Febbraio è il mese dedicato alle malattie rare, il sottosegretario alla salute Marcello Gemmato ha annunciato che il Ministero sta lavorando per un evento satellite dedicato durante la riunione...
Amgen ha completato l'acquisizione di Horizon Therapeutics, l’operazione amplia il portfolio terapie di Amgen con farmaci innovativi dedicati al trattamento delle malattie rare
Piano nazionale malattie rare 2023-2026: approvazione ratificata oggi in Conferenza Stato-Regioni. Gemmato: "Interventi precisi per dare risposte concrete" Il Piano Nazionale Malattie Rare 2023-2026...
In partenza il corso internazionale a Roma su malattie rare e farmaci orfani organizzato da Sifo ed Eahp per migliorare la presa in carico delle persone che oltre alle patologie rare affrontano...
Chiesi Farmaceutici acquisisce Amryt Pharma con focus su malattie rare. Obiettivo è promuovere lo sviluppo di nuove terapie per le persone affette da malattie rareChiesi Farmaceutici ha...
Il presidente della Fofi Andrea Mandelli nella Giornata mondiale delle malattie rare: farmacisti di comunità importanti nella presa in carico dei pazienti«La Giornata delle malattie rare che...
Nel 2021 l'Ema ha autorizzato 130 farmaci orfani per malattie e tumori rari: in Italia 122 sono già disponibili, l'80% è rimborsato dal Ssn e il 20% è in fascia C o in attesa di...
Il ministero della Salute ha deciso di dare una delega specifica sul tema delle malattie rare al sottosegretario Marcello Gemmato, che se ne occuperà in prima personaIl ministero della Salute...
«L'evento di lancio che sigla l'avviata collaborazione rappresenta un momento cruciale e concreto per sostenere lo studio del parkinsonismo giovanile. La mission del progetto di ricerca è di...
L'Osservatorio sulle Cure di Prossimità, realizzato dalla Fofi e Fondazione Francesco Cannavò in collaborazione con Edra lancia il questionario per farmacisti e mediciL'Osservatorio...
Sirolimus è un composto macrolidico con proprietà anti-proliferative, antiangiogeniche e immunosoppressive. Sebbene approvato farmaco anti-rigetto per i pazienti sottoposti a trapianto...
Approvato testo unico di legge sulle malattie rare con screening precoci, incentivi fiscali alla ricerca, un fondo di solidarietà per sostenere pazienti e famiglieScreening precoci, sostegno e...
I pazienti con malattie rare spesso sono costretti a trasferte in centri lontani, un disagio aggravato dalla pandemia. Mandelli (Fofi): indispensabile ripensare l'assistenza territorialePer i...
Federfarma e l'Associazione Piera Cutino promuovono una raccolta solidale per sostenere la ricerca contro il Covid-19 nei soggetti fragili come i pazienti affetti da malattie ematologiche...

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