«I consumatori hanno il diritto di conoscere l’efficacia del vaccino per poter scegliere consapevolmente come difendersi dall’influenza». È quanto dichiara Massimiliano Dona, Segretario...

L’agenzia europea per i medicinali (Ema) ha autorizzato un nuovo farmaco nell’Unione europea: il principio attivo è colestilan (BindRen di Mitsubishi Pharma Europe Ltd.) , in compresse o...

La statunitense Preventive services task force (Uspstf), al termine di una estesa revisione, ha concluso che non ci sono evidenze sufficienti a consigliare la supplementazione di calcio e vitamina D...

Benefici o dannosi? Ancora non è dato saperlo, almeno secondo le ambigue conclusioni di una recente revisione pubblicata sulla Cochrane Library: due tra i farmaci più comuni contro il dolore da...

L''Agenzia italiana del farmaco (Aifa) ha autorizzato la rimborsabilità di ipilimumab in classe H, come terapia di seconda linea nei pazienti con melanoma avanzato non operabile o metastatico. Il...

Con l’aggiornamento del 16 gennaio scorso, dalla lista delle sostanze vegetali ammesse negli integratori alimentari sono state eliminate queste voci: Propolis resina, Royal jelly (Pappa reale),...

Nuovi antibiotici da organismi marini che abitano nei fondali degli oceani, come spugne e batteri. È questo l’obiettivo del progetto PharmaSea, che vedrà coinvolti per quattro anni ricercatori in...

Negli Usa, circa un terzo dei chemioterapici impiegati per combattere un tipo di cancro non è mai stato approvato dall’Fda per quella indicazione. Infatti, nessun regolamento vieta ai clinici di...

L''Agenzia regolatoria dei farmaci britannica ha diffuso un allerta in cui invita la popolazione a non acquistare e non usare alcuni prodotti cinesi venduti online perché a rischio di contaminazione...

L’Agenzia italiana del farmaco (Aifa) ha pubblicato mercoledì  sul proprio Portale istituzionale (www.agenziafarmaco.gov.it) un invito a tutti i soggetti pubblici e privati in grado di...

Uno studio che ha preso in esame i dati di registrazione di nuovi farmaci in Gran Bretagna negli ultimi 40 anni smentisce la credenza diffusa secondo cui è sempre più raro che un nuovo farmaco si...

L’agenzia regolatoria britannica (Medicines and healthcare products regulatory agency - Mhra) è preoccupata per il diffondersi di medicinali non registrati, provenienti dalla Polonia o da altri...

La Food and drug administration ha concesso la registrazione di everolimus (Zortress di Novartis) per la prevenzione del rigetto d’organo nei pazienti sottoposti a trapianto di fegato....

L''uso della pillola del giorno dopo da parte delle donne americane è più che raddoppiato negli ultimi anni, in particolare nella fascia di età sotto i 20 anni. Lo segnala un report del National...

Le confezioni più piccole di paracetamolo possono aiutare a prevenire i casi di sovradosaggio. Lo si evince da quanto è successo in Gran Bretagna, dove, nel settembre del 1998 è stata introdotta...

L’acido folico assunto da donne dalla quarta settimana precedente l’inizio della gravidanza fino all’ottava dopo l’inizio della gestazione potrebbe essere associato a un minor rischio nello...

Il problema delle interazioni tra farmaci e succo di pompelmo non va sottovalutato perché la bibita, da sola o mixata con altri frutti, è diventata di uso molto comune in occidente, sul fronte...

La Food and drug administration, agenzia regolatoria statunitense, ha garantito la procedura di registrazione accelerata a pomalidomide (Pomalyst di Celgene) per il trattamento di pazienti con...

La concentrazione di vitamina D nelle compresse di integratori potrebbe non corrispondere alla quantità segnalata sull’etichetta: solo un terzo delle compresse analizzate rispetta le norme della...