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25/01/2018

Farmaci e dintorni

Tumori, approvazione europea per biosimilare di bevacizumab

La Commissione Europea ha rilasciato l'Autorizzazione all'Immissione in Commercio per il biosimilare di bevacizumab. Lo rendono noto Amgen e Allergan sottolineando come Mvasi, questo il nome...

Novartis ha annunciato i risultati positivi dello studio di fase IIIb LIBERTY, che valuta l'efficacia e la sicurezza di erenumab (AMG 334) 140 mg nei pazienti con emicrania episodica che in...

Una revisione Cochrane aggiornata, pubblicata sulla Cochrane Library, suggerisce che ricordare alle singole persone quando devono vaccinarsi o quando sono in ritardo con la tabella vaccinale aumenta...

Nel 2017, l'Agenzia europea dei medicinali (Ema) ha raccomandato 92 medicinali per l'autorizzazione all'immissione in commercio di cui, 35 avevano una nuova sostanza attiva, che non è mai...

Secondo uno studio pubblicato su Annals of Internal Medicine, nel confronto tra cinque linee guida per la gestione della dislipidemia, quelle con raccomandazioni più conservative erano...

La Commissione Europea ha approvato benralizumab in aggiunta alla terapia di mantenimento per il trattamento dell'asma grave eosinofilico non controllato nonostante l'assunzione prolungata di...

Dal Nord America giungono notizie che inducono a ritenere che gli scienziati d'Oltreoceano annettano alle epidemie influenzali stagionali una rilevanza superiore rispetto a quanto avvenga in Europa....

La Commissione europea (Ce) ha accordato l'autorizzazione all'immissione in commercio di ocrelizumab per il trattamento di pazienti con forme recidivanti attive di sclerosi multipla definite da...

Da oggi è disponibile anche in Italia il biosimilare di insulina lispro 100 unità/mL (Humalog) Insulin lispro Sanofi, autorizzato in fascia A come trattamento di adulti e bambini con...

È da oggi disponibile anche nel nostro Paese il primo biosimilare dell'enoxaparina sodica, principio attivo impiegato nel trattamento di numerose malattie tromboemboliche. Lo annuncia Techdow...

Un nuovo studio pubblicato su Neurology suggerisce che la caffeina potrebbe avere un effetto neuroprotettivo contro la malattia di Parkinson e che i livelli di caffeina nei campioni di sangue...

La Food and Drug Administration (Fda) americana ha annunciato severe revisioni delle etichette dei farmaci per la tosse e il raffreddore contenenti oppioidi, come codeina o idrocodone che dovranno...

L'Agenzia italiana del farmaco (Aifa) ha autorizzato la rimborsabilità per palbociclib con l'indicazione per il trattamento del carcinoma mammario localmente avanzato o metastatico positivo ai...

L'anticorpo monoclonale galcanezumab si è mostrato efficace, sicuro e tollerabile nel trattamento preventivo dell'emicrania, in base ai risultati di uno studio randomizzato di fase 2b e della...

Nel 2018 diabete, malattie autoimmuni e oncologiche continueranno a essere grandi aree di interesse da gestire per i dirigenti sanitari, secondo un'analisi pubblicata su "Managed healthcare...

Le nuove linee guida pubblicate su Annals of Allergy, Asthma and Immunology da parte della Joint Task Force on Practice Parameters sottolineano che le persone con allergia alle uova dovrebbero...

Uno studio pubblicato su Expert Review of Clinical Immunology mostra che il trattamento tramite immunoterapia sublinguale con compresse contenenti allergeni di cinque graminacee oppure di una...

La Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti sta per lanciare un nuovo sito web, continuamente aggiornato, che riporterà informazioni sui vari patogeni e la loro sensibilità...

La Food and Drug Administration (Fda) statunitense ha approvato una norma che vieta la commercializzazione di prodotti antisettici sanitari da banco (Otc) contenenti triclosan o uno degli altri 23...

La Food and Drugs Administration (FDA) statunitense ha approvato una nuova insulina lispro a breve durata d'azione per il trattamento del diabete in adulti e bambini, un farmaco commercializzato come...

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A cura di Redazione Farmacista33

 
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