Negli Stati Uniti, secondo un rapporto dell’ICER - Institute for Clinical and Economic Review) - organismo indipendente statunitense che valuta efficacia e costo dei farmaci, servono criteri più...
Negli Stati Uniti la Food and Drug Administration propone di escludere semaglutide, tirzepatide e liraglutide dalla lista degli ingredienti utilizzabili per preparazioni galeniche su larga...
la Fda ha autorizzato orforglipron, agonista orale del recettore GLP-1 sviluppato da Eli Lilly, indicato per la riduzione e il mantenimento del peso negli adulti con obesità o sovrappeso con...
Via libera dalla Food and Drug Administration a un trattamento orale per la psoriasi a placche e a un nuovo medicinale per il prurito associato alla colangite biliare primitiva
La Food and Drug Administration invia 30 lettere di diffida ad aziende di telemedicina per la promozione di farmaci a base di GLP-1 presentati come equivalenti ai medicinali approvati
Il commissario dell’FDA, Martin Makary, richiama i genitori alla vaccinazione contro il morbillo. Anche nel nostro Paese il virus continua a circolare, soprattutto tra non vaccinati
Ok della Food and Drug Administration alla formulazione orale di semaglutide 25 mg di Novo Nordisk, commercializzata come Wegovy, indicato per la gestione cronica del peso. Il lancio negli...
Nei giorno scorsi alcuni ex commissari della Fda hanno pubblicato un documento che chiede un chiarimento dopo affermazioni su presunti decessi pediatrici causati dal vaccino Covid
La Food and Drug Administration estende l’indicazione del lumateperone principio attivo già usato per schizofrenia e disturbo bipolare
La FDA rimuove le avvertenze di alert sui rischi oncologici e cardiovascolari dai farmaci per la terapia ormonale sostitutiva, mantenendo solo quella sul rischio di carcinoma endometriale, e approva...
Trump condanna paracetamolo e vaccini: aumentano rischio di autismo. L’agenzia regolatoria Fda avvia un aggiornamento delle avvertenze sul paracetamolo in gravidanza, ma invita alla cautela...
Le bustine di nicotina (nicotine pouches) prodotti senza combustione alternativi alla sigaretta tradizionale, possono essere pericolose per i bambini se accidentalmente le usano, le toccano, le...
Il Dipartimento della Salute e dei Servizi Umani degli Stati Uniti e la Food and Drug Administration hanno annunciato oggi ampie riforme per limitare la pubblicità farmaceutica ingannevole rivolta...
La Food and Drug Administration ha approvato il primo test del sangue per facilitare la diagnosi precoce del morbo di Alzheimer. Il test è indicato per pazienti dai 55 anni in su con sintomi di...
La Food and Drug Administration (FDA) ha annunciato un'azione per rimuovere dal mercato i farmaci da prescrizione a base di fluoro concentrato ingeribile per bambini. A differenza del dentifricio al...
Le agenzie regolatorie internazionali modificano le strategie di comunicazione pubblica: Ema lascia X e attiva profilo ufficiale su Bluesky. Negli Usa l'amministrazione Trump ha ordinato alle agenzie...
La FDA ha concesso l'autorizzazione alla prima terapia digitale destinata al trattamento del disturbo d'ansia generalizzato, come supporto alle cure tradizionali per pazienti di età pari o superiore...
La Food and Drug Administration ha autorizzato il primo software compatibile con gli auricolari Apple AirPods Pro a supporto di chi soffre di perdita uditiva da lieve a moderata, acquistabile senza...
La Food and Drug Administration ha approvato una nuova terapia a infusione endovenosa contro la malattia di Alzheimer sintomatica precoce, che include persone con decadimento cognitivo lieve e...
La FDA ha approvato il vaccino coniugato pneumococcico 21-valente, (Capvaxive V116), per la prevenzione delle malattie pneumococciche invasive e della polmonite pneumococcica negli adulti di età...

©2026 Edra S.p.a | www.edraspa.it | P.iva 08056040960 | Tel. 02/881841 | Sede legale: Viale Enrico Forlanini 21 - 20134 Milano (Italy)