Il Chmp dell’Ema ha raccomandato l’estensione dell’autorizzazione di Wegovy per includere una formulazione orale quotidiana negli adulti con obesità o sovrappeso con comorbilità correlate al...

Il biosimilare di aflibercept indicato per per patologie retiniche dell’adulto ha ottenuto l’autorizzazione europea nel 2025 ed è ora disponibile anche in Italia.

L’Aifa pubblica una guida su semaglutide, tirzepatide e altri agonisti GLP-1/GIP-GLP-1: indicazioni terapeutiche, rimborsabilità secondo Nota 100, prescrizioni, interazioni con farmaci e...

Una Nota informativa importante di sicurezza richiama il rischio teratogeno dei retinoidi: stop all’uso gel topico con adapalene e perossido di benzoile in gravidanza e nelle donne che pianificano...

Secondo uno studio, la nuova pillola antiobesità a base di orforglipron riduce il rischio di eventi cardiovascolari gravi nei pazienti ad alto rischio e rafforza la sua efficacia anche nel...

Segnalati casi di sovradosaggio intenzionale tra adolescenti. L’Aifa richiama a un uso corretto del paracetamolo e invita a rispettare dosi e intervalli di somministrazione per prevenire effetti...

Il Consiglio di Amministrazione dell’AIFA che, nella seduta del 22 aprile, ha ammesso alla rimborsabilità nuovi farmaci per patologie dermatologiche e tumori, per nove estensioni terapeutiche...

Due note informative dell’Aifa segnalano carenze per i medicinali oncologici Holoxan (ifosfamide) ed Endoxan (ciclofosfamide) per uso iniettabile, dovute a problemi tecnici produttivi. 

Disponibile anche in Italia il primo collirio a base di atropina 0,01% approvato in Europa per rallentare la progressione della miopia nei bambini. Il medicinale introduce un’alternativa...

Con le determine pubblicate in Gazzetta ufficiale l’Aifa elimina le limitazioni prescrittive per gli antivirali aciclovir, famciclovir, valaciclovir e brivudina e riclassifica in fascia C i...

Aggiornato il Riassunto delle caratteristiche del prodotto di semaglutide iniettabile: la consegna dalla farmacia al paziente potrà avvenire entro 48 ore a temperature fino a 30°C, riducendo i...

Ema ha concluso la revisione delle linee guida per le immunoglobuline umane somministrate per via sottocutanea e intramuscolare. Il documento definisce le informazioni che devono essere riportate nel...

Due studi forniscono nuovi elementi sul funzionamento e sull’impatto dei farmaci antiobesità analoghi del Glp-1: da una parte la genetica può influenzarne efficacia ed effetti collaterali,...

la Fda ha autorizzato orforglipron, agonista orale del recettore GLP-1 sviluppato da Eli Lilly, indicato per la riduzione e il mantenimento del peso negli adulti con obesità o sovrappeso con...

Il farmaco Glp-1 Semaglutide agisce sui circuiti cerebrali del desiderio e della ricompensa, con effetti che vanno ben oltre il controllo glicemico e la riduzione del peso. Ecco il quadro degli...

Il CMDh ha confermato la raccomandazione del comitato per la sicurezza dell’Ema (Prac) di ritirare le autorizzazioni all’immissione in commercio dei medicinali contenenti levamisolo. La decisione...

Via libera dalla Food and Drug Administration a un trattamento orale per la psoriasi a placche e a un nuovo medicinale per il prurito associato alla colangite biliare primitiva

Con la pubblicazione in Gazzetta Ufficiale, Aifa ha riconosciuto la rimborsabilità di marstacimab per la profilassi dell’emofilia A e B primo anticorpo monoclonale anti-TFPI non sostitutivo...

Eli Lilly riferisce la presenza di un’impurità derivante dall’interazione tra i componenti usati negli Stati uniti per produrre prodotti galenici (compounded) e ne chiede il richiamo da parte...