il Comitato per i medicinali a uso umano (Chmp) dell'Agenzia europea del farmaco Ema ha espresso parere positivo per l'aggiornamento della scheda tecnica europea del farmaco antidiabetico dimagrante...
Pfizer, in accordo con l’Agenzia Europea dei Medicinali e l’Agenzia Italiana del Farmaco, ha diffuso una nota informativa importante sul rischio di sviluppare meningioma
L’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha autorizzato l'immissione in commercio (AIC) di tirzepatide indicato per il trattamento dell'obesità, del sovrappeso in presenza di almeno una comorbidità,...
Le allergie agli antibiotici potrebbero essere false nel 90% dei casi e confuse con effetti collaterali minori. Ecco perché una corretta diagnosi può salvare vite e combattere...
L'EMA ha avviato una revisione dei farmaci contenenti finasteride e dutasteride a seguito di preoccupazioni riguardanti l’ideazione suicidaria (pensieri suicidari) e i comportamenti associati.
La gestione del dolore è una priorità clinica ed etica e può avvalersi della disponibilità di farmaci oppioidi efficaci e sicuri tra cui anche il Fentanyl
Una nuova molecola, sviluppata da un team internazionale con il contributo dell’Università di Trieste, promette di combattere i batteri resistenti legandosi ai fosfolipidi della membrana...
La Commissione Europea (CE) ha concesso l'autorizzazione all'immissione in commercio al primo trattamento topico specificamente indicato per pazienti adulti affetti da eczema cronico delle mani da...
Negli Stati Uniti è stato approvato il primo vaccino contro l'influenza in spray nasale per l’autosomministrazione o la somministrazione da parte di un caregiver
La Food and Drug Administration ha approvato un nuovo farmaco, sviluppato da Eli Lilly, per il trattamento della dermatite atopica moderata-grave, che agisce bloccando l'interleuchina-13, riducendo...
Aifa ha autorizzato la rimborsabilità di ritlecitinib per l’alopecia areata severa negli adulti e adolescenti. Dopo 48 settimane di trattamento, il 31% dei pazienti è vicino alla remissione della...
Aifa ha approvato e reso rimborsabile l’anticorpo monoclonale tralokinumab per dermatite atopica da moderata a grave che richiede una terapia sistemica in adolescenti, di età compresa tra 12 e 17...
La carenza di auto-iniettori di adrenalina segnalata da Aifa a luglio potrebbe proseguire fino alla prossima estate, L’alert sulla sicurezza per i pazienti è stata fatta da Siaaic e Aaiito
Sono state pubblicate nuove linee guida sul trattamento con raccomandazioni in particolare per i pazienti con infezione da Helicobacter pylori mai trattati
Secondo la prima analisi globale condotta dal Global Research on Antimicrobial Resistance Project e pubblicata su The Lancet, si prevede che entro il 2050 più di 39 milioni di persone potrebbero...
Il Consiglio di Amministrazione dell’AIFA ha esaminato e approvato nella seduta di mercoledì 11 settembre 2024 38 dossier per i quali la Commissione scientifica ed economica del farmaco (CSE) ha...
Gli psichedelici sono stati esplorati come alternativa ai trattamenti farmacologici per i disturbi mentali. Diverse aziende biotecnologiche stanno sviluppando psichedelici con effetti di "trip" più...
L’Aifa ha approvato la rimborsabilità di mirikizumab, antagonista dell'interleuchina-23p19 (IL-23p19) indicato per il trattamento della colite ulcerosa (CU) attiva, da moderata a grave nei...
I sintomi vasomotori spesso influiscono significativamente sulla salute generale, sulle attività quotidiane, sul sonno, sulla qualità della vita e sulla produttività lavorativa degli individui in...
Presentati al Congresso della Società Europea di Cardiologia i dati di uno studio su pazienti affetti da ipertensione resistente, su efficacia e sicurezza di una combinazione di quattro farmaci...

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