L'uso di farmaci antiobesità in combinazione con modifiche dello stile di vita può portare a una significativa perdita di peso e a miglioramenti della salute. Ecco quanto emerge da una review su...

EG STADA Group è lieta di annunciare il lancio sul mercato italiano del biosimilare di ustekinumab, indicato per il trattamento di psoriasi, artrite psoriasica e Morbo di Crohn, una malattia...

Rispetto ai trattamenti convenzionali, la ketamina ha dimostrato di esercitare effetti antidepressivi entro poche ore, in particolare nei pazienti resistenti. Molti pazienti hanno risposto...

Il Consiglio di Amministrazione di AIFA su indicazione della CSE, la Commissione scientifica ed economica del farmaco ha approvato un antileucemico, un medicinale contro l’alopecia, uno contro la...

Medicinali a base di manidipina, Aifa avvisa che c'è il rischio di sviluppo di effluente peritoneale torbido associato all’uso di manidipina nei pazienti in dialisi peritoneale. Ema chiede...

Tirzepatide un agonista dei recettori del polipeptide insulinotropico glucosio-dipendente (GIP) e del peptide-1 simile al glucagone (GLP-1) rappresenta una possibile soluzione alla riduzione dei...

La Nota 101 istituita dalla determinazione AIFA del 5 ottobre 2023 (n° DG 385/2023) sarebbe dovuta entrare in vigore l’8 luglio scorso ma è stata ulteriormente rinviata al 6 ottobre 2024

Alcuni antibiotici e altri medicinali possono aumentare la fotosensibilità e il farmacista può sottolineare l’importanza della protezione solare fornendo consulenza ai pazienti anche in merito ai...

L'EMA ha raccomandato la revoca dell'autorizzazione per acido obeticolico (Ocaliva), un farmaco per la colangite biliare primitiva, dopo una revisione che ha mostrato che i benefici non superano i...

È stato pubblicato in Gazzetta Ufficiale il Decreto del ministro della Salute che prevede l'inserimento, nella Tabella dei medicinali - sezione B, delle composizioni per somministrazione ad uso...

L'Ema  è la prima autorità regolatoria al  mondo ad approvare dupilumab per i pazienti affetti da Bpco. Ulteriori richieste sono in fase di revisione con altre autorità di...

La Food and Drug Administration ha approvato una nuova terapia a infusione endovenosa contro la malattia di Alzheimer sintomatica precoce, che include persone con decadimento cognitivo lieve e...

Capivasertib in combinazione con fulvestrant è stato approvato nell’Unione Europea (UE) per il trattamento di pazienti adulti con tumore del seno localmente avanzato o metastatico positivo al...

In caso di ipovitaminosi D è necessario misurare i valori circolanti di Vitamina D per impostare la terapia più adatta: non esiste una terapia standard, la supplementazione va modulata in base alla...

Il comitato per i medicinali per uso umano dell’EMA (CHMP) ha raccomandato l’approvazione di dieci medicinali nella riunione di giugno 2024

L'Agenzia Italiana del Farmaco ha approvato la rimborsabilità di finerenone, farmaco innovativo per il trattamento della malattia renale cronica negli stadi 3 e 4, associata a diabete di tipo 2...

L’Ema ha pubblicato le raccomandazioni per affrontare la carenza degli agonisti del recettore del peptide-1 simil-glucagone (GLP-1) (semaglutide, liraglutide, dulaglutide,...

Nel periodo estivo i pazienti in terapia con antibiotici, lassativi, betabloccanti, antistaminici, farmaci psichiatrici ma anche soggetti fragili come malati cronici o anziani, categorie che...

Il farmaco ivosidenib, terapia target per la Leucemia Mieloide Acuta e il Colangiocarcinoma, di Servier ha ricevuto il Prix Galien Italia 2024 nella categoria Farmaco di sintesi chimica'