Il farmaco a base di naltrexone/bupropione è stato sottoposto a revisione da Ema per il rischio cardiovascolare a lungo termine
Il comitato per i medicinali per uso umano dell’EMA (CHMP) ha raccomandato l’autorizzazione di un vaccino Spikevax adattato mirato alla sottovariante Omicron XBB.1.5 (Kraken). La nota...
I nuovi vaccini Covid saranno disponibili tra circa quindici giorni. È aperto il dibattito sulla possibilità che il vaccino anti-Covid venga offerto a tutti e gratuitamente
Il Comitato per i farmaci veterinari Cvmp di EMA ha dato nuovi pareri sulle autorizzazioni di immissione in commercio e sulle variazioni dei medicinali veterinari
Per garantire le ulteriori restrizioni all'uso di topiramato al fine di ridurre l'esposizione dei bambini in gravidanza l’Ema raccomanda programma misure aggiuntive di prevenzione. Ecco il...
Dalla Commissione europea arriva l’autorizzazione al vaccino anti-COVID-19 adattato alle nuove varianti del ceppo virale XBB.1.5 (Comirnaty XBB.1.5), sviluppato da BioNTech-Pfizer
L’Agenzia europea del farmaco (Ema) ha dato il via libera al primo vaccino anti-Covid aggiornato a XBB, la famiglia di varianti più diffusa oggi, sviluppato da Pfizer
Un report dell’Agenzia europea per i medicinali nel quale si riflette su come impostare i trial clinici durante le emergenze sanitarie pubbliche
Il Comitato per i Medicinali per Uso Umano (CHMP) dell'Agenzia Europea per i Medicinali (EMA) ha espresso parere positivo raccomandando la concessione dell’autorizzazione all'immissione in...
L’Ema ha avviato una revisione dei medicinali i cui studi clinici di bioequivalenza sono stati condotti da Synapse Labs in India in seguito a ispezioni che hanno sollevato gravi preoccupazioni
La Commissione europea, l’Hma e l'Agenzia europea per i medicinali pubblicano le raccomandazioni per azioni volte a evitare carenze di antibiotici chiave usati per trattare le infezioni ...
Il comitato per la sicurezza dell'EMA, il PRAC, sta esaminando i dati sul rischio di pensieri suicidari e di pensieri di autolesionismo collegato a una classe di medicinali nota come agonisti del...
Il Prac dell’Ema ha avviato un’indagine su semaglutide e liraglutide in seguito a tre casi di pensieri suicidari e di autolesionismo
Autorizzata l’immissione in commercio di Glofitamab, anticorpo biospecifico contro il linfoma diffuso a grandi cellule B recidivante di Roche
La Fda ha approvato il nuovo farmaco per l'Alzheimer lecanemab, Luca Pani: un prodotto che rallenta in modo modesto il declino cognitivo, ma avrà conseguenze importantiLa Food and Drug...
Norma isolamento positivi Covid. Ministro Schillaci: Adesso penso lo toglieremo, ma di fatto credo sia ampiamente inapplicatoLa norma che stabilisce l'isolamento di 5 giorni dei soggetti positivi al...
In questa settimana in calo etico, segmento generici, e automedicazione. In ripresa solari, dimagranti e ectoparassitari cane Con questa settimana si chiude il mese in salita, confermando una...
In Italia sono oltre 1.500 farmacie che allestiscono medicinali galenici presso i propri laboratori - si va dalle 241 in Veneto, alle 190 in Lombardia, sino alle 111 in Puglia L'allestimento di...
Lecanemab (Leqembi) è l'anticorpo monoclonale approvato da FDA contro la malattia di Alzheimer in fase iniziale che riduce del 27% il declino cognitivo in 18 mesi Lecanemab-irmb (Leqembi),...
Chiesi Farmaceutici nomina Alessandro Chiesi a Presidente del Gruppo e succede ad Alberto Chiesi. Maria Paola Chiesi assume la VicepresidenzaAlessandro Chiesi, Chief Commercial Officer dal 2020,...

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