È stata prevista una ulteriore sospensione fino al 2 ottobre 2025 per l’applicazione della nota che definisce i criteri di rimborsabilità SSN per AVK e NAO/DOAC nel trattamento del...
Due farmaci biosimilari di denosumab sono autorizzati in Europa per il trattamento delle complicanze ossee dovute a menopausa o tumori. Agiscono favorendo l’aumento della massa e della resistenza...
Le ondate di calore che ormai caratterizzano le estati italiane non mettono a dura prova solo l’organismo umano, ma anche la stabilità dei farmaci. Aifa ha diffuso raccomandazioni per la corretta...
Discussi all’appuntamento annuale dell’Italian Biosimilar Group (IBG) di Egualia dal titolo “Il Ruolo dei Farmaci Biosimilari: un’opportunità di Valore” gli studi e i dati del 2024 sui...
Le temperature torride possono anche complicare il rapporto tra organismo e farmaci, in particolare con alcune terapie si può modificare la risposta dell’organismo con sintomi da non sottovalutare
Aifa informa che è prevista a partire dal 1° ottobre 2025 la cessata commercializzazione definitiva del medicinale MINIRIN/DDAVP 50 mcg/ml spray nasale, soluzione, AIC 023892033.
La decisione dell’AIFA di riclassificare le Gliflozine tra i farmaci rimborsabili in fascia A e di abolire l’obbligo del piano terapeutico riceve il plauso della comunità medica, scientifica e...
Il CdA dell’Aifa ha dato il via libera a riclassificazione delle gliflozine in fascia A e all’abrogazione dei Piani terapeutici per la stessa classe di farmaci. I farmaci saranno dispensati in...
Il CdA AIFA approva la riclassificazione delle gliflozine nella fascia A dei prodotti rimborsati acquistabili in farmacia. Gemmato: più accesso ai farmaci innovativi e meno liste d'attesa
Federfarma accoglie con favore la decisione dell’AIFA di trasferire i farmaci appartenenti alla classe delle gliflozine dalla distribuzione diretta alla dispensazione in farmacia e l’abolizione...
Si è tenuta la prima riunione di coordinamento e di confronto sull’attuazione dell’articolo 187 del Codice della Strada, che riguarda i pazienti sottoposti a terapie a base di farmaci...
I risultati dello studio Resolution aprono a un cambio di paradigma nella gestione dell’emicrania complicata: la combinazione tra educazione del paziente e terapia preventiva precoce riduce giorni...
A Bolzano i carabinieri hanno smantellato una rete fraudolenta di approvvigionamento di farmaci per diabetici a base di semaglutide usato anche come farmaco per l'obesità. L'indagine è partita...
Il Chmp dell'Ema ha avviato la revisione del profilo beneficio/rischio complessivo del sodio oxibato nel trattamento dell'astinenza da alcol in soggetti con dipendenza e alcolismo. Preoccupa il...
Il sottosegretario alla Salute Marcello Gemmato rivendica il primato italiano nell’accesso ai farmaci innovativi e orfani: “Tempi più brevi, prezzi giusti e 80% delle terapie orfane...
Elranatamab disponibile in regime di rimborsabilità: nuova opzione terapeutica per i pazienti con mieloma recidivato e refrattario dopo tre linee di trattamento
Dal 2025 Fda, l’Agenzia regolatoria statunitense, potrà assegnare voucher per ridurre a uno/due mesi i tempi di revisione di alcune domande di autorizzazione
I pediatri dell’Ospedale Pediatrico Bambino Gesù di Roma hanno diffuso un vademecum con le indicazioni cliniche per affrontare in sicurezza i rischi legati alla stagione calda
Presentato a Roma in conferenza stampa il rapporto del Centro Studi Aiop (Associazione Italiana Ospedalità Privata) dal titolo “Spesa per beni e servizi sanitari: il finanziamento da sempre ibrido...
La Nuova Zelanda per la prima volta, ha autorizzato la prescrizione della psilocibina per alcune forme di depressione al di fuori del contesto sperimentale. Sarà possibile prescrivere la sostanza...

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