Login con 
|
|
|
La Food and Drug Administration statunitense ha approvato donidalorsen, nuovo farmaco per la prevenzione degli attacchi di angioedema ereditario (HAE). Il medicinale sarà disponibile negli Stati...
Dal 2025 Fda, l’Agenzia regolatoria statunitense, potrà assegnare voucher per ridurre a uno/due mesi i tempi di revisione di alcune domande di autorizzazione
La FDA ha approvato clesrovimab, primo anticorpo monoclonale somministrabile in dose singola per prevenire l’infezione da RSV in tutti i neonati, indipendentemente dal peso alla nascita.
Il segretario alla Salute degli Stati Uniti, Robert F. Kennedy Jr., ha annunciato che i Centers for Disease Control and Prevention (CDC) non raccomanderanno più la vaccinazione anti-Covid di routine...
L’instabilità interna alla FDA, tra licenziamenti e riorganizzazioni, spinge sempre più aziende biotech statunitensi a valutare l’avvio dei trial clinici in Europa e Australia, nel tentativo di...
La Food and Drug Administration (FDA) ha annunciato un'azione per rimuovere dal mercato i farmaci da prescrizione a base di fluoro concentrato ingeribile per bambini. A differenza del dentifricio al...
Stati Uniti ed Europa rilanciano la regolazione dei farmaci sfruttando il potenziale dell'intelligenza artificiale. Piattaforme integrate, analisi predittive e nuove linee guida per lo sviluppo...
Rilzabrutinib ha ottenuto la designazione di farmaco orfano negli Stati Uniti per due malattie rare prive di trattamenti approvati. La designazione è stata concessa per l'anemia emolitica autoimmune...
Nel contesto di un vasto piano di ristrutturazione annunciato la scorsa settimana dall'amministrazione Trump, migliaia di lavoratori federali della salute sono stati licenziati.
Uno studio dell’Università di Torino, pubblicato su The Lancet Oncology, ha analizzato le divergenze tra la Food and Drug Administration (Fda) e l’European Medicines Agency (Ema) nelle decisioni...
Negli Stati Uniti è stato approvato per l’uso d’emergenza un nuovo test rapido molecolare per Covid e influenza, che può essere utilizzato sia nei centri di assistenza sia autonomamente nelle...
La Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha annunciato l’approvazione di Journavx (suzetrigina), il primo farmaco di una nuova classe di analgesici non oppioidi, destinato al trattamento...
.jpg)
La FDA non consentirà più l'uso del colorante FD&C Red No. 3 in alimenti e farmaci orali. Il 15 gennaio 2025, la FDA ha emesso un ordine per revocare queste autorizzazioni. I produttori che lo...
L’agenzia statunitense ha approvato un test rapido antigenico per uso domestico che non richiede la prescrizione medica e permette la diagnosi simultanea di COVID-19 e influenza A&B
Negli Stati Uniti è stato approvato il primo vaccino contro l'influenza in spray nasale per l’autosomministrazione o la somministrazione da parte di un caregiver
La Food and Drug Administration ha approvato un nuovo farmaco, sviluppato da Eli Lilly, per il trattamento della dermatite atopica moderata-grave, che agisce bloccando l'interleuchina-13, riducendo...
La Food and Drug Administration ha autorizzato il primo software compatibile con gli auricolari Apple AirPods Pro a supporto di chi soffre di perdita uditiva da lieve a moderata, acquistabile senza...
La Food and Drug Administration ha approvato una nuova terapia a infusione endovenosa contro la malattia di Alzheimer sintomatica precoce, che include persone con decadimento cognitivo lieve e...
La FDA ha approvato il vaccino coniugato pneumococcico 21-valente, (Capvaxive V116), per la prevenzione delle malattie pneumococciche invasive e della polmonite pneumococcica negli adulti di età...
Il Comitato per i Medicinali per Uso Umano, dell'Agenzia Europea per i Medicinali ha raccomandato l'approvazione di vibegron per il trattamento sintomatico di pazienti adulti con sindrome della...
Il webinar mostrerà ai farmacisti come implementare concretamente questo servizio, valorizzando il loro ruolo di presidio sanitario di prossimità e contribuendo alla diagnosi precoce di patologie cutanee. Attraverso esempi...
01/10/2025 
Evento Online
Un polo strategico da 32 miliardi di dollari per rafforzare la produzione farmaceutica negli Stati Uniti e sostenere la nuova vision di Gilead sulle terapie innovative
A cura di Cristoforo Zervos
©2025 Edra S.p.a | www.edraspa.it | P.iva 08056040960 | Tel. 02/881841 | Sede legale: Via Spadolini, 7 - 20141 Milano (Italy)
