Login con 
|
|
|
La Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha annunciato l’approvazione di Journavx (suzetrigina), il primo farmaco di una nuova classe di analgesici non oppioidi, destinato al trattamento...
.jpg)
La FDA non consentirà più l'uso del colorante FD&C Red No. 3 in alimenti e farmaci orali. Il 15 gennaio 2025, la FDA ha emesso un ordine per revocare queste autorizzazioni. I produttori che lo...
L’agenzia statunitense ha approvato un test rapido antigenico per uso domestico che non richiede la prescrizione medica e permette la diagnosi simultanea di COVID-19 e influenza A&B
Negli Stati Uniti è stato approvato il primo vaccino contro l'influenza in spray nasale per l’autosomministrazione o la somministrazione da parte di un caregiver
La Food and Drug Administration ha approvato un nuovo farmaco, sviluppato da Eli Lilly, per il trattamento della dermatite atopica moderata-grave, che agisce bloccando l'interleuchina-13, riducendo...
La Food and Drug Administration ha autorizzato il primo software compatibile con gli auricolari Apple AirPods Pro a supporto di chi soffre di perdita uditiva da lieve a moderata, acquistabile senza...
La Food and Drug Administration ha approvato una nuova terapia a infusione endovenosa contro la malattia di Alzheimer sintomatica precoce, che include persone con decadimento cognitivo lieve e...
La FDA ha approvato il vaccino coniugato pneumococcico 21-valente, (Capvaxive V116), per la prevenzione delle malattie pneumococciche invasive e della polmonite pneumococcica negli adulti di età...
Il Comitato per i Medicinali per Uso Umano, dell'Agenzia Europea per i Medicinali ha raccomandato l'approvazione di vibegron per il trattamento sintomatico di pazienti adulti con sindrome della...
La Food and Drug Administration statunitense ha approvato l’antibiotico iniettabile ceftobiprolo medocaril (Zevtera) per il trattamento di pazienti adulti con infezione causate da Staphylococcus...
La Food and Drug Administration degli Stati Uniti ha dato il via libera per l'utilizzo di Rejoyn, il primo trattamento digitale su prescrizione per il disturbo depressivo maggiore
Alcune classi di medicinali, richiama la FDA, possono compromettere la capacità di guidare. Per questo è bene che i farmacisti ricordino ai pazienti a quali classi e sintomi fare attenzione
La sindrome dell’apnea ostruttiva notturna ha diversi sintomi ed è possibile trattarla e prevenirla per evitare che influisca negativamente sulla salute globale del paziente
La Food and Drug Administration ha approvato una nuova indicazione per l’uso dell’iniezione di Wegovy (semaglutide) per ridurre il rischio di morte cardiovascolare, infarto e ictus negli adulti...
La FDA ha approvato due biosimilari a base di denosumab contro l’osteoporosi interscambiabili con i rispettivi prodotti di riferimento. Ecco i dettagli
Fda aggiorna sulla valutazione in corso delle segnalazioni di pensieri suicidari o azioni suicide in pazienti trattati con farmaci farmaci agonisti del recettore...
Due farmacie americane e altri esercizi commerciali citate in giudizio da Novo Nordisk per aver venduto semaglutide contraffatta
Il maggior numero di eventi avversi da farmaci nelle donne rispetto agli uomini potrebbe non essere legato al genere: uno studio valuta l’influenza dei fattori sociali
Approvato in USA farmaco a iniezione a base di tirzepatide per adulti obesi con condizione correlata da aggiungere a dieta e attività fisica
Il vaccino Novavax autorizzato in emergenza da Fda è l’unica opzione a base di proteine disponibile negli Stati Uniti
Pianificare il viaggio, verificare vaccinazioni e profilassi, proteggersi da zanzare e infezioni alimentari e adottare comportamenti sessuali sicuri. La Simit diffonde un decalogo con le principali...
A cura di Redazione Farmacista33
©2026 Edra S.p.a | www.edraspa.it | P.iva 08056040960 | Tel. 02/881841 | Sede legale: Viale Enrico Forlanini 21 - 20134 Milano (Italy)
