Sono dieci i farmaci prodotti in Italia con le biotecnologie, con indicazione al trattamento di malattie rare e orfane di cura e sono attualmente in fase avanzata di sviluppo. "Si tratta di...
E tempo per un primo bilancio del nuovo sito federale, fofi.it. La tendenza negli accessi e largamente positiva, e lo sviluppo continua A sei mesi dalla sua pubblicazione, per il sito...
La norma della Finanziaria che permette l''uso dei farmaci off label (fuori indicazione) solo quando siano disponibili almeno dati favorevoli di sperimentazioni cliniche di faseseconda "deve essere...
Quasi due miliardi di euro extra per pagare e importare nel nostro paese farmaci orfani per la terapia di malattie rare. A sborsarli sono le Regioni italiane, secondo stime elaborate da Paola...
Takeda Pharmaceutical ha chiesto alla Food and Drug Administration, l''autorizzazione all''immissione in commercio di un nuovo inibitore della DPP-4 (dipeptidyl-peptidasi) altamente selettivo,...
Eli Lilly e Daiichi Sankyo hanno inoltrato alla Food and Drug Administration (FDA) la richiesta di approvazione per l''anticoagulante prasugrel. Il farmaco, a somministrazione orale, è stato...
Sanofi Pasteur ha annunciato la firma di un accordo esclusivo di collaborazione per lo sviluppo e la commercializzazione di anticorpi monoclonali antirabbia targati Crucell, da somministrare in...
Con linizio del 2008 si apre un biennio che vedrà scadere i brevetti di copertura di medicinali di ampio utilizzo, lo comunicano una circolare Federfarma prot. n. 23672/657 del 21...
Il ministero della Salute fa il punto sulla situazione meningite in Italia e, in una nota, conferma: "il numero totale di casi di meningite è stabile negli ultimi anni e anche quest''anno il...
La legge Sirchia contro il fumo "� stata una normativa ottima che ha ispirato analoghi provvedimenti anche da parte di altri Paesi europei". Ma alla vigilia del terzo anniversario della...
E'' giunto al alla fase finale l''esame del farmaco abortivo mifepristone (RU486) da parte dell''Agenzia italiana del farmaco. "Nelle prossime settimane l''AIFA terminerà l''iter...
Primi passi in Germania per una nuova associazione di autocontrollo delle aziende produttrici di farmaci da prescrizione. La neonata alleanza minaccia il monopolio del FSA (Freiwillige...
La Food and Drug Administration ha dato l''allerta sui bifosfonati. L''agenzia statunitense ha informato operatori sanitari e pazienti sulla possibilità che le persone in terapia con questi...
Bere una moderata quantità d''alcol e fare movimento ogni giorno sono i segreti per vivere più a lungo. Chi non si concede mai un bicchiere di vino e allo stesso tempo non pratica...
Soddisfacenti i risultati dei primi studi clinici su un farmaco sperimentale contro i chili di troppo, targato Merck&Co. I dati pubblicati su Cell Metabolism mostrano che, assumendo basse dosi di...
Sanofi-Aventis guarda con interesse la crescita del mercato dei vaccini, e starebbe studiando la possibilità di acquisizioni in questo settore. Lo ha detto Hanspeter Spek, capo delle operazioni...
Nerviano Medical Sciences (NMS) ha concluso un importante accordo di collaborazione con Genentech, Inc. per lo studio di molecole di sintesi da sviluppare come farmaci antitumorali. La collaborazione...
Ha ricevuto lapprovazione dalla Food and Drug Administration (FDA), le due nuove formulazioni del farmaco per il trattamento della disfunzione erettile tadalafil (Cialis), di Eli Lilly che...
La Food and Drug Administration ha rallentato il ritmo nella concessione delle autorizzazioni a nuovi prodotti. Almeno nel 2007, anno in cui lente regolatorio ha approvato solo 19 nuovi...
E'' previsto per questa settimana il lancio ufficiale in Germania dell''anti-Hiv raltegravir (Isentress) di Merck & Co.. Tuttavia, secondo quanto conferma una portavoce dell''azienda, il...

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